آخرین بروز رسانی: 2ام اردیبهشت, 1403

علائم رو به مرگ جهت کشتن اخلاقی حیوانات آزمایشگاهی / آتانازی

کشتن اخلاقی حیوانات آزمایشگاهی / آتانازی | Euthanasia

در طول آزمون های زیست سازگاری (biocompatibility tests)، در برخی موارد نمونه آزمایش (test sample)، سمی (toxic) یا زیست ناسازگار (non-biocompatible) است که سبب ایجاد علائم درد در حیوانات آزمایشگاهی تحت آزمون می شود و حتی در برخی موارد به عنوان علائم بالینی روبه مرگ در نظر گرفته خواهد شد.

هدف از این بخش، بررسی علایم بالینی رو به مرگ جهت کشتن اخلاقی حیوانات آزمایشگاهی/ آتانازی جهت جلوگیری از درد ناشی از تیمار حیوانات آزمایشگاهی با نمونه آزمایش (test sample) است. در مجموعه آزمایشگاه های سنجش و پایش کیاژن فارما، علائم درد و علایم بالینی در شرف مرگ در حیوانات آزمایشگاهی به عنوان زمان خاتمه آزمون های حیوانی حوزه زیست سازگاری محسوب می شوند که اصطلاحا humane endpoints نامیده می شود. در این موارد سریعا نسبت به کشتن اخلاقی حیوانات آزمایشگاهی/ آتانازی اقدام خواهد شد.

#علایم بالینی درشرف مرگ #علائم بالینی روبه مرگ #آزمایشگاه همکار سازمان ملی استاندارد #آزمایشگاه همکار سازمان غذا و دارو #آزمایشگاه همکار اداره کل تجهیزات پزشکی #آزمایشگاه سنجش و پایش کیاژن فارما # آزمایشگاه کیاژن فارما #آزمایشگاه کنترل کیفی کیاژن فارما #تعرفه آزمون های زیست سازگاری #قیمت آزمون های زیست سازگاری #قیمت آزمون های سم شناسی #تعرفه آزمون های سم شناسی #آزمون های کالای وارداتی #آزمون های کالای صادراتی #آزمون های تولیدات دارویی #همکار شرکت های دارویی #Kiagenpharma# Kiagen# اصلاح و نباتات #آزمون های تخصصی گمرکی #آزمون های گمرکی#;ajk hoghrd pd,hkhj Hclhda’hid

علائم بالینی رو به مرگ جهت کشتن اخلاقی حیوانات آزمایشگاهی / آتانازی ؟!

تصمیم گیری نهایی جهت پایان دادن به آزمون های حیوانی حوزه زیست سازگاری (biocompatibility)، مثل تست های سمیت سیستمیک (systemic toxicity tests)، تست تحریک زایی (irritation test)، تست حسایت زایی (sensitization test)، تست تب زایی (rabbit pyrogen test)، تست سرطان زایی (carcinogenicity test)، تست سمیت سیستم عصبی (neurotoxicity test) و تست کاشت (implantation test) و کشتن اخلاقی حیوانات آزمایشگاهی/ آتانازی منوط بر آگاهی از انواع علائم درد و علائم بالینی نزدیک مرگ است.

در بخش حیوانی مجموعه آزمایشگاه های سنجش و پایش کیاژن فارما، مراحل منتهی به مرگ در حیوانات آزمایشگاهی، بر اساس شدت، به ترتیب شامل موارد زیر است:

کشتن اخلاقی حیوانات آزمایشگاهی / آتانازی | مرگ با تاخیر (Delayed Death)

مرگ با تاخیر (delayed death) یکی علایم بالینی نزدیک مرگ در حیوانات آزمایشگاهی است، یعنی مثلا حیوان در بازه ۴۸ ساعت اول پس از تجویز نمونه آزمایش (test sample) زنده باشد و علائم بالینی نزدیک مرگ را نشان ندهد ولی بعد از گذشت چند روز، مثلا در بازه ۱۴ روزه دچار مرگ شود. این حالت جزء الزامات کشتن اخلاقی حیوانات آزمایشگاهی/ آتانازی در آزمون های حیوانی حوزه زیست سازگاری (biocompatibility) می باشد.

کشتن اخلاقی حیوانات آزمایشگاهی / آتانازی | مرگ قابل پیش بینی (Predictable Death)

در مرحله مرگ قابل پیش بینی (predictable death)، علایم بالینی رو به مرگ در حیوانات آزمایشگاهی قابل پیش بینی است، برای مثال ناتوانی حیوان در خوردن آب و غذا و بی اشتهایی طولانی مدت. کلیه این حالت جزء الزامات کشتن اخلاقی حیوانات آزمایشگاهی/ آتانازی در آزمون های حیوانی حوزه زیست سازگاری می باشد.

کشتن اخلاقی حیوانات آزمایشگاهی / آتانازی | مرگ قریب الوقوع (Impending Death)

در مرحله مرگ قریب الوقوع (impending death)، علایم بالینی در شرف مرگ در حیوانات آزمایشگاهی، پیش از زمان برنامه ریزی شده در آزمون انتظار می رود. حیوانات معمولا علایم تشنج، حالت دراز کش و لرزش دارند. کلیه این حالت جزء الزامات کشتن اخلاقی حیوانات آزمایشگاهی/ آتانازی در آزمون های حیوانی حوزه زیست سازگاری (biocompatibility) می باشد.

کشتن اخلاقی حیوانات آزمایشگاهی / آتانازی | در حال مرگ / مردنی (Moribund)

در مرحله در حال مرگ (moribund)، علائم بالینی روبه مرگ در حیوانات آزمایشگاهی کاملا  روشن است، در واقع حیوان در حال مردن است و امکان زنده ماندن حیوان اصلا وجود ندارد، حتی در صورت درمان. کلیه این حالت جزء الزامات کشتن اخلاقی حیوانات آزمایشگاهی/ آتانازی در آزمون های حیوانی حوزه زیست سازگاری می باشد.


علائم بالینی نگران کننده در حیوانات آزمایشگاهی چیست ؟! 

علائم بالینی در نظر گرفته شده به عنوان نقطه پایان آزمون های حیوانی (humane endpoints) مستلزم شناسایی هرگونه انحراف از وضعیت طبیعی حیوان است که شامل موارد زیر می باشد:

  • تغییرات رفتاری مثل خودزنی و رفتار های غیرطبیعی می تواند حاکی از علایم درشرف مرگ در حیوانات آزمایشگاهی باشد.
  • تغییرات رفتاری در پاسخ به محرک های خارجی مثل تحریک پذیری و رفلکس اصلاح می تواند حاکی از علائم روبه مرگ در حیوانات آزمایشگاهی باشد.
  • تغییرات وزن بدن می تواند حاکی از علایم رو به مرگ در حیوانات آزمایشگاهی تحت آزمون های حیوانی باشد.
  • تغییرات در میزان مصرف غذا و آب می تواند حاکی از علایم در شرف مرگ در حیوانات آزمایشگاهی باشد.
  • تغییرات در پارامتر های بالینی مثل دمای بدن، ضربان قلب و ریتم تنفس، خون و شیمی بالینی می تواند حاکی از علائم درشرف مرگ در حیوانات آزمایشگاهی باشد.

در کلیه موارد ذکر شده در صورت برگشت ناپذیر بودن سلامت، نسبت به کشتن اخلاقی حیوانات آزمایشگاهی/ آتانازی سریعا اقدام شود.


راه های شناسایی علائم نزدیک مرگ در حیوانات آزمایشگاهی چیست ؟!

در بخش حیوانی مجموعه آزمایشگاه های سنجش و پایش کیاژن فارما، جهت شناسایی علائم بالینی رو به مرگ، حیوانات آزمایشگاهی به طور منظم از نظر موارد زیر مورد بررسی قرار می گیرند:

  • حیوانات آزمون حداقل یک بار در هفته برای وزن کردن و معاینات بالینی دقیق، از قفس خارج می شوند. تعداد مشاهدات بستگی به گونه حیوان تحت آزمون، مشاهده هرگونه ناهنجاری قبلی، زمان و ماهیت اثرات سمی پیش بینی شده و اهداف آزمون دارد.
  • کاهش شدید وزن بدن در حیوانات آزمایشگاهی، یکی از مهم ترین علائم در شرف مرگ است که در موارد حاد باید سریعا نسبت به کشتن اخلاقی حیوانات آزمایشگاهی/ آتانازی اقدام گردد.
  • کاهش وزن بدن معمولا با تغییر در میزان مصرف غذا و آب همراه است و باید به دقت بررسی شود. در حیوانات جوانی که به وزن بالغ خود نرسیده‌اند، تغییرات وزنی ممکن است ناشی از کاهش نرخ رشد باشد که عامل گمراه کننده است.
  • هایپوترمی (hypothermia) و هایپرترمی (hyperthermia)، به عنوان علایم نزدیک مرگ در حیوانات آزمایشگاهی در نظر گرفته می شود که در موارد حاد باید سریعا نسبت به کشتن اخلاقی حیوانات آزمایشگاهی/ آتانازی اقدام گردد. مطالعات نشان داده اند که کاهش 10 درصدی دمای بدن می تواند پیش بینی کننده مرگ قریب الوقوع باشد، بنابراین بررسی تغییرات دمای بدن بسیار مهم است.
  • معمولا افت شدید دمای بدن در حیوانات آزمون به عنوان علائم روبه مرگ در نظر گرفته می شود و باید سریعا نسبت به پایان دادن به آزمون حیوانی اقدام شود. لازم به ذکر است، هايپوترمي و هايپرترمي ناشی از اثرات گذراي آزمایه باید از علائم درشرف مرگ، متمايز شود.
  • تغییر در پارامتر های خون و ادرار (clinical chemistry & haematology) در حیوانات تحت آزمون های می تواند علایم نزدیک مرگ باشد که در موارد حاد باید سریعا نسبت به کشتن اخلاقی حیوانات آزمایشگاهی/ آتانازی اقدام گردد. این پارامتر ها جهت تشخیص شدت بیماری هایی نظیر نارسایی کلیه (renal failure)، کبد (liver failure)، لوسمی (leukemia) و کم آبی بدن (dehydration) استفاده می شود.
#علایم بالینی در شرف مرگ #علایم بالینی درشرف مرگ #علائم بالینی روبه مرگ #آزمایشگاه همکار سازمان ملی استاندارد #آزمایشگاه همکار سازمان غذا و دارو #آزمایشگاه همکار اداره کل تجهیزات پزشکی #آزمایشگاه سنجش و پایش کیاژن فارما # آزمایشگاه کیاژن فارما #آزمایشگاه کنترل کیفی کیاژن فارما #تعرفه آزمون های زیست سازگاری #قیمت آزمون های زیست سازگاری #قیمت آزمون های سم شناسی #تعرفه آزمون های سم شناسی #آزمون های کالای وارداتی #آزمون های کالای صادراتی #آزمون های تولیدات دارویی #همکار شرکت های دارویی #Kiagenpharma# Kiagen# اصلاح و نباتات #آزمون های تخصصی گمرکی #آزمون های گمرکی#;ajk hoghrd pd,hkhj Hclhda’hid

بطور کلی در بخش حیوانی مجموعه آزمایشگاه های سنجش و پایش کیاژن فارما، علایم زیر به عنوان نقطه پایان (humane endpoints) آزمون های حیوانی حوزه زیست سازگاری در نظر گرفته می شود و سریعا نسبت به کشتن اخلاقی حیوانات آزمایشگاهی / آتانازی اقدام خواهد شد.

  • عدم خوردن و آشامیدن به مدت طولانی یا بی اشتهایی طولانی مدت
  • کاهش وزن شدید
  • کم آبی شدید (dehydration)
  • کم خونی شدید (anemia)
  • شواهدی مبنی بر نارسایی غیرقابل برگشت در ارگان های حساس بدن مثل کبد و کلیه
  • عدم پاسخ های طولانی مدت به محرک های خارجی
  • تنفس سخت و تند
  • ناتوانی طولانی مدت در ایستادن
  • تشنج های مداوم
  • خودزنی و بی قراری
  • اسهال طولانی مدت
  • کاهش قابل توجه و پایدار دمای بدن (hypothermia)
  • وجود تومور بزرگ در بدن
  • وضعیت غیرطبیعی بدن
  • خون ریزی شدید
  • صدای غیرطبیعی در دست و پا (شکستگی استخوان) در اثر ترومای خودساخته و یا ناشی از تیمار با آزمونه
  • پرخاشگری غیرطبیعی
  • واکنش غیرطبیعی به لمس
  • زخم های باز یا زخم های پوستی
  • بی میلی در حرکت
  • در صورت مشاهده ضایعات چشمی سریعا نسبت به معدوم سازی اخلاقی حیوانات آزمایشگاهی / اتانازی (euthanasia) اقدام خواهد شد که شامل موارد زیر می باشد:
  • ضایعات چشمی با عمق شدید، شامل سوراخ شدن قرنیه، زخم آشکار و فراتر از لایه‌ سطحی استروما
  • استافیلوم (staphyloma)
  • تخریب لیمبوس (limbus) بیش از 50 درصد که با سفید شدن بافت ملتحمه همراه است
  • عفونت شدید چشم همراه با ترشحات چرکی
  • خون ریزی در محفظه قدامی چشم
  • کدورت قرنیه درجه 4
  • فقدان رفلکس نور که به مدت 72 ساعت ادامه داشته باشد
  • زخم غشای ملتحمه
  • نکروز ملتحمه
  • عروق زایی  سطح قرنیه (vascularization)
  • پانوس (pannus)
  • عدم حذف رنگ فلورسیین (fluorescein) پس از گذشت چند ساعت از تجویز نمونه آزمایش (test sample) در آزمون تحریک زایی چشمی ( acute eye irritation/corrosion test)
  • عدم پوسته ‌سازی مجدد (re-epithelialization) بعد از گذشت 5 روز از تجویز نمونه آزمایش (test sample) در آزمون تحریک زایی چشمی ( acute eye irritation/corrosion test)
#علایم بالینی در شرف مرگ #علایم بالینی درشرف مرگ #علائم بالینی روبه مرگ #آزمایشگاه همکار سازمان ملی استاندارد #آزمایشگاه همکار سازمان غذا و دارو #آزمایشگاه همکار اداره کل تجهیزات پزشکی #آزمایشگاه سنجش و پایش کیاژن فارما # آزمایشگاه کیاژن فارما #آزمایشگاه کنترل کیفی کیاژن فارما #تعرفه آزمون های زیست سازگاری #قیمت آزمون های زیست سازگاری #قیمت آزمون های سم شناسی #تعرفه آزمون های سم شناسی #آزمون های کالای وارداتی #آزمون های کالای صادراتی #آزمون های تولیدات دارویی #همکار شرکت های دارویی #Kiagenpharma# Kiagen# اصلاح و نباتات #آزمون های تخصصی گمرکی #آزمون های گمرکی#;ajk hoghrd pd,hkhj Hclhda’hid

استاندارد های زیست سازگاری

ISO 10993-1: Biological Evaluation of Medical Devices – Evaluation and testing within a risk management process.

ISO 10993-2: Biological Evaluation of Medical Devices – Animal welfare requirements.

ISO 10993-3: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for genotoxicity, carcinogenicity and reproductive toxicity.

ISO 10993-4: Biological Evaluation of Medical Devices – Selection of tests for interactions with blood.

ISO 10993-5: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for in vitro cytotoxicity.

ISO 10993-6: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for local effects after implantation.

ISO 10993-7: Biological Evaluation of Medical Devices – Ethylene oxide sterilization residuals.

ISO 10993-8: Biological Evaluation of Medical Devices – Selection and qualification of reference materials for biological tests.

ISO 10993-9: Biological Evaluation of Medical Devices – Framework for identification and quantification of potential degradation products.

ISO 10993-10: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for skin sensitization.

ISO 10993-11: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for systemic toxicity.

ISO 10993-12: Biological Evaluation of Medical Devices – Sample preparation and reference materials.

ISO 10993-13: Biological Evaluation of Medical Devices – Identification and quantification of degradation products from polymeric medical devices.

ISO 10993-14: Biological Evaluation of Medical Devices – Identification and quantification of degradation products from ceramics.

ISO 10993-15: Biological Evaluation of Medical Devices – Identification and quantification of degradation products from metals and alloys.

ISO 10993-16: Biological Evaluation of Medical Devices – Toxicokinetic study design for degradation products and leachables.

ISO 10993-17: Biological Evaluation of Medical Devices – Toxicological risk assessment of medical device constituents.

ISO 10993-18: Biological Evaluation of Medical Devices – Chemical characterization of medical device materials within a risk management process.

ISO 10993-19: Biological Evaluation of Medical Devices – Physico-chemical, morphological and topographical characterization of materials.

ISO 10993-20: Biological Evaluation of Medical Devices – Principles and methods for immunotoxicology testing of medical devices.

ISO 10993-22: Biological Evaluation of Medical Devices – Guidance on nanomaterials.

ISO 10993-23: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for irritation.

OECD Test No. 401: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Oral Toxicity.

OECD Test No. 402: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Dermal Toxicity.

OECD Test No. 403: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Inhalation Toxicity.

OECD Test No. 404: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Dermal Irritation/Corrosion.

OECD Test No. 405: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Eye Irritation/Corrosion.

OECD Test No. 406: Guidelines for the Testing of Chemicals – Skin Sensitisation.

OECD Test No. 407: Guidelines for the Testing of Chemicals – Repeated Dose 28-day Oral Toxicity Study in Rodents.

OECD Test No. 408: Guidelines for the Testing of Chemicals – Repeated Dose 90-Day Oral Toxicity Study in Rodents.

OECD Test No. 409: Guidelines for the Testing of Chemicals – Repeated Dose 90-Day Oral Toxicity Study in Non-Rodents.

OECD Test No. 410: Guidelines for the Testing of Chemicals – Repeated Dose Dermal Toxicity: 21/28-day Study.

OECD Test No. 411: Guidelines for the Testing of Chemicals – Subchronic Dermal Toxicity: 90-day Study.

OECD Test No. 412: Guidelines for the Testing of Chemicals – Subacute Inhalation Toxicity: 28-Day Study.

OECD Test No. 413: Guidelines for the Testing of Chemicals – Subchronic Inhalation Toxicity: 90-day Study.

OECD Test No. 414: Guidelines for the Testing of Chemicals – Prenatal Developmental Toxicity Study.

OECD Test No. 415: Guidelines for the Testing of Chemicals – One-Generation Reproduction Toxicity Study.

OECD Test No. 416: Guidelines for the Testing of Chemicals – Two-Generation Reproduction Toxicity.

OECD Test No. 417: Guidelines for the Testing of Chemicals – Toxicokinetics.

OECD Test No. 418: Guidelines for the Testing of Chemicals – Delayed Neurotoxicity of Organophosphorus Substances Following Acute Exposure.

OECD Test No. 419: Guidelines for the Testing of Chemicals – Delayed Neurotoxicity of Organophosphorus Substances: 28-day Repeated Dose Study.

OECD Test No. 420: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Oral Toxicity – Fixed Dose Procedure.

OECD Test No. 421: Guidelines for the Testing of Chemicals – Reproduction/Developmental Toxicity Screening Test.

OECD Test No. 422: Guidelines for the Testing of Chemicals – Combined Repeated Dose Toxicity Study with the Reproduction/Developmental Toxicity Screening Test.

OECD Test No. 423: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Oral toxicity – Acute Toxic Class Method.

OECD Test No. 424: Guidelines for the Testing of Chemicals – Neurotoxicity Study in Rodents.

OECD Test No. 425: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Oral Toxicity: Up-and-Down Procedure.

OECD Test No. 426: Guidelines for the Testing of Chemicals – Developmental Neurotoxicity Study.

OECD Test No. 427: Guidelines for the Testing of Chemicals – Skin Absorption: In Vivo Method.

OECD Test No. 428: Guidelines for the Testing of Chemicals – Skin Absorption: In Vitro Method.

OECD Test No. 429: Guidelines for the Testing of Chemicals – Skin Sensitisation.

OECD Test No. 430: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Skin Corrosion: Transcutaneous Electrical Resistance Test Method (TER).

OECD Test No. 431: Guidelines for the Testing of Chemicals – In vitro skin corrosion: reconstructed human epidermis (RHE) test method.

OECD Test No. 432: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro 3T3 NRU Phototoxicity Test.

OECD Test No. 433: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Inhalation Toxicity: Fixed Concentration Procedure.

OECD Test No. 434: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Dermal Toxicity – Fixed Dose Procedure.

OECD Test No. 435: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Membrane Barrier Test Method for Skin Corrosion.

OECD Test No. 436: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Inhalation Toxicity – Acute Toxic Class Method.

OECD Test No. 437: Guidelines for the Testing of Chemicals – Bovine Corneal Opacity and Permeability Test Method for Identifying i) Chemicals Inducing Serious Eye Damage and ii) Chemicals Not Requiring Classification for Eye Irritation or Serious Eye Damage.

OECD Test No. 438: Isolated Chicken Eye Test Method for Identifying i) Chemicals Inducing Serious Eye Damage and ii) Chemicals Not Requiring Classification for Eye Irritation or Serious Eye Damage.

OECD Test No. 439: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Skin Irritation: Reconstructed Human Epidermis Test Method.

OECD Test No. 440: Guidelines for the Testing of Chemicals – Uterotrophic Bioassay in Rodents.

OECD Test No. 441: Guidelines for the Testing of Chemicals – Hershberger Bioassay in Rats.

OECD Test No. 442A: Guidelines for the Testing of Chemicals – Skin Sensitization – Local Lymph Node Assay: DA.

OECD Test No. 442B: Guidelines for the Testing of Chemicals – Skin Sensitization – Local Lymph Node Assay: BrdU-ELISA or –FCM.

OECD Test No. 442C: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Chemico Skin Sensitisation – Assays addressing the Adverse Outcome Pathway key event on covalent binding to proteins.

OECD Test No. 442D: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Skin Sensitisation – ARE-Nrf2 Luciferase Test Method.

OECD Test No. 442E: Guidelines for the Testing of Chemicals – 442E: In Vitro Skin Sensitisation – In Vitro Skin Sensitisation assays addressing the Key Event on activation of dendritic cells on the Adverse Outcome Pathway for Skin Sensitisation.

OECD Test No. 443: Guidelines for the Testing of Chemicals – Extended One-Generation Reproductive Toxicity Study.

OECD Test No. 451: Guidelines for the Testing of Chemicals – Carcinogenicity Studies.

OECD Test No. 452: Guidelines for the Testing of Chemicals – Chronic Toxicity Studies.

OECD Test No. 453: Guidelines for the Testing of Chemicals – Combined Chronic Toxicity/Carcinogenicity Studies.

OECD Test No. 455: Guidelines for the Testing of Chemicals – Performance-Based Test Guideline for Stably Transfected Transactivation In Vitro Assays to Detect Estrogen Receptor Agonists and Antagonists.

OECD Test No. 456: Guidelines for the Testing of Chemicals – H295R Steroidogenesis Assay.

OECD Test No. 457: Guidelines for the Testing of Chemicals – BG1Luc Estrogen Receptor Transactivation Test Method for Identifying Estrogen Receptor Agonists and Antagonists.

OECD Test No. 458: Guidelines for the Testing of Chemicals – Stably Transfected Human Androgen Receptor Transcriptional Activation Assay for Detection of Androgenic Agonist and Antagonist Activity of Chemicals.

OECD Test No. 460: Guidelines for the Testing of Chemicals – Fluorescein Leakage Test Method for Identifying Ocular Corrosives and Severe Irritants.

OECD Test No. 471: Guidelines for the Testing of Chemicals – Bacterial Reverse Mutation Test.

OECD Test No. 473: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Mammalian Chromosomal Aberration Test.

OECD Test No. 474: Guidelines for the Testing of Chemicals – Mammalian Erythrocyte Micronucleus Test.

OECD Test No. 475: Guidelines for the Testing of Chemicals – Mammalian Bone Marrow Chromosomal Aberration Test.

OECD Test No. 476: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Mammalian Cell Gene Mutation Tests using the Hprt and xprt genes.

OECD Test No. 477: Guidelines for the Testing of Chemicals – Genetic Toxicology: Sex-Linked Recessive Lethal Test in Drosophila melanogaster.

OECD Test No. 478: Guidelines for the Testing of Chemicals – Rodent Dominant Lethal Test.

OECD Test No. 479: Guidelines for the Testing of Chemicals – Genetic Toxicology: In vitro Sister Chromatid Exchange Assay in Mammalian Cells.

OECD Test No. 480: Guidelines for the Testing of Chemicals – Genetic Toxicology: Saccharomyces cerevisiae, Gene Mutation Assay.

OECD Test No. 481: Guidelines for the Testing of Chemicals – Genetic Toxicology: Saacharomyces cerevisiae, Miotic Recombination Assay.

OECD Test No. 482: Guidelines for the Testing of Chemicals – Genetic Toxicology: DNA Damage and Repair, Unscheduled DNA Synthesis in Mammalian Cells in vitro.

OECD Test No. 483: Guidelines for the Testing of Chemicals – Mammalian Spermatogonial Chromosomal Aberration Test.

OECD Test No. 484: Guidelines for the Testing of Chemicals – Genetic Toxicology: Mouse Spot Test.

OECD Test No. 485: Guidelines for the Testing of Chemicals – Genetic toxicology, Mouse Heritable Translocation Assay.

OECD Test No. 486: Guidelines for the Testing of Chemicals – Unscheduled DNA Synthesis (UDS) Test with Mammalian Liver Cells in vivo.

OECD Test No. 487: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Mammalian Cell Micronucleus Test.

OECD Test No. 488: Guidelines for the Testing of Chemicals – Transgenic Rodent Somatic and Germ Cell Gene Mutation Assays.

OECD Test No. 489: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vivo Mammalian Alkaline Comet Assay.

OECD Test No. 490: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Mammalian Cell Gene Mutation Tests Using the Thymidine Kinase Gene.

OECD Test No. 491: Guidelines for the Testing of Chemicals – Short Time Exposure In Vitro Test Method for Identifying i) Chemicals Inducing Serious Eye Damage and ii) Chemicals Not Requiring Classification for Eye Irritation or Serious Eye Damage.

OECD Test No. 492: Guidelines for the Testing of Chemicals – Reconstructed human Cornea-like Epithelium (RhCE) test method for identifying chemicals not requiring classification and labelling for eye irritation or serious eye damage.

OECD Test No. 493: Guidelines for the Testing of Chemicals – Performance-Based Test Guideline for Human Recombinant Estrogen Receptor (hrER) In Vitro Assays to Detect Chemicals with ER Binding Affinity.

OECD Test No. 494: Guidelines for the Testing of Chemicals – Vitrigel-Eye Irritancy Test Method for Identifying Chemicals Not Requiring Classification and Labelling for Eye Irritation or Serious Eye Damage.

OECD Test No. 495: Guidelines for the Testing of Chemicals – Ros (Reactive Oxygen Species) Assay for Photoreactivity.

OECD Test No. 496: Guidelines for the Testing of Chemicals – In vitro Macromolecular Test Method for Identifying Chemicals Inducing Serious Eye Damage and Chemicals Not Requiring Classification for Eye Irritation or Serious Eye Damage.

OECD Test No. 497: Guidelines for the Testing of Chemicals – Defined Approaches on Skin Sensitisation.

OECD Test No. 498: Guidelines for the Testing of Chemicals – In vitro Phototoxicity – Reconstructed Human Epidermis Phototoxicity test method.

OECD Test No. 19: Guidance Document on the Recognition, Assessment and Use of Clinical Signs as Humane Endpoints for Experimental Animals Used in Safety Evaluation. Environmental Health and Safety Monograph Series on Testing and Assessment.

#آزمایشگاه همکار سازمان ملی استاندارد #آزمایشگاه همکار سازمان غذا و دارو #آزمایشگاه همکار اداره کل تجهیزات پزشکی #آزمایشگاه سنجش و پایش کیاژن فارما # آزمایشگاه کیاژن فارما #آزمایشگاه کنترل کیفی کیاژن فارما #تعرفه آزمون های زیست سازگاری #قیمت آزمون های زیست سازگاری #قیمت آزمون های سم شناسی #تعرفه آزمون های سم شناسی #آزمون های کالای وارداتی #آزمون های کالای صادراتی #آزمون های تولیدات دارویی #همکار شرکت های دارویی #Kiagenpharma# Kiagen# اصلاح و نباتات #آزمون های تخصصی گمرکی #آزمون های گمرکی