آزمون تحریک زایی پوستی | Dermal Irritation Test

آزمون تحریک زایی پوستی | Acute Dermal Irritation Testآزمون تحریک زایی پوستی | Acute Dermal Irritation Test

تست تحریک زایی پوستی | Dermal Irritation Test / Draize Skin Test

تست تحريك زايي با استفاده از يك مدل حیوانی مناسب جهت برآوردن الزامات زیست سازگاری (biocompatibility) و ارزیابی ریسک خطرات سمیت (toxicological risk assessment) تجهیزات پزشکی (medical devices)، دارو ها (pharmaceuticals)، سم و آفت کش (pesticides)، محصولات آرایشی و بهداشتی (cosmetics)، مواد شیمیایی صنعتی (chemicals) و محصولات مصرفی (consumer products) بکار می رود.

تست تحریک زایی پوستی در صنایع مراقبت های بهداشتی و پزشکی رایج است.

در مجموعه آزمایشگاه های سنجش و پایش کیاژن فارما، آزمون تحریک زایی پوستی بر اساس استاندارد ISO 10993-10 انجام می شود و هدف از آزمون، ارزیابی پتانسیل تحریک زایی ماده / وسیله / دستگاه که در کاربری بالینی در تماس مستقیم و یا غیر مستقیم با پوست (skin) قرار دارد می باشد.

روش جلدی، روش جنرال جهت انجام آزمون تحریک زایی پوستی است.

تحویل اکسپرس
پشتیبانی 24 ساعته
پرداخت در محل
7 روز ضمانت بازگشت
ضمانت اصل بودن کالا

توضیحات محصول

آزمون تحریک زایی پوستی | Acute Dermal Irritation Test
#آزمون تحریک زایی پوستی#آزمون تحریک زایی جلدی#آزمون تحریکزایی پوستی#آزمون تحریکزایی جلدی#تست تحریک زایی پوستی#یثقئشم هققهفشهخد فثسفس#dermal irritation tests

آزمون تحریک زایی پوستی | Dermal Irritation Test / Draize Skin Test

آزمون تحریک زایی جلدی جهت ارزیابی پتانسیل تحریک زایی محدوده وسیعی از مواد و تجهیزات شامل محصولات پزشکی و آرایشی و بهداشتی، دارو، زیست مواد و مواد شیمیایی که در کاربری بالینی در تماس مستقیم و یا غیر مستقیم با پوست (skin) قرار دارند و یا دستیابی به داده های ایمنی آن به طرق دیگر میسر نیست می باشد.

#تست تحریک زایی جلدی#تست تحریکزایی پوستی#تست تحریکزایی جلدی#Hcl,k jpvd; chdd \,sjd#jpvd; chdd [gnd#jpvd;chdd [gnd#jpvd;chdd \,sjd#Draize Skin Test

روش کار

در مجموعه آزمایشگاه های سنجش و پایش کیاژن فارما، تست تحریک زایی پوستی به صورت زیر بر روی 3 سر خرگوش آلبینوی آزمایشگاهی انجام می شود و در نهایت پتانسل تحریک زایی در اثر تماس حاد و یا طولانی مدت ماده آزمایشی یا عصاره استخراج شده از آن ارزیابی خواهد شد:

  • موادیکه پتانسیل تحریک زایی پوستی یا چشمی آن ها ثابت شده است و یا pH آن ها بالای ۱۱.۵ و یا زیر ۲ است، جهت آزمون های حیوانی مورد استفاده قرار نخواهند گرفت. در چنین مواردی، ماده به صورت بالقوه تحریک زا در نظر گرفته خواهد شد. 
  • آزمون تحریک زایی پوستی به دو شکل تیمار با تک دوز یا چند دوز ماده آزمایشی قابل اجرا می باشد. حیوانات معمولا به صورت تک دوز تحت تیمار با ماده آزمایشی قرار می گیرند مگر کاربری بالینی محصول بصورت چند بار تماس باشد.
  • در صورت مبهم بودن نتایج، آزمایش بر روی تعداد بیشتری از حیوانات تکرار خواهد شد.
#آزمون تحریک زایی پوستی#آزمون تحریک زایی جلدی#آزمون تحریکزایی پوستی#آزمون تحریکزایی جلدی#تست تحریک زایی پوستی#یثقئشم هققهفشهخد فثسفس#dermal irritation tests

روش تماس یکباره | Single-Exposure 

  • یک میلی لیتر از ماده آزمایشی و یا عصاره استخراج شده از آن در 2 قسمت از ناحیه پشتی حیوانات (dorsal) مطابق شکل زیر قرار خواهد گرفت.
  • حجم برابر از حامل/حلال به عنوان نمونه کنترل در مقابل ماده آزمایشی قرار خواهد گرفت.
#تست تحریک زایی جلدی#تست تحریکزایی پوستی#تست تحریکزایی جلدی#Hcl,k jpvd; chdd \,sjd#jpvd; chdd [gnd#jpvd;chdd [gnd#jpvd;chdd \,sjd#Draize Skin Test
آزمون تحریک زایی پوستی
  • حیوانات آزمون، ۲۴، ۴۸ و ۷۲ ساعت بعد از تماس، به صورت ماکروسکوپی از نظر علایم سرخی (erythema) و التهاب (oedema) مورد بررسی قرار گرفته و درجه تحریک زایی پوستی هر یک از آن ها بر اساس جدول زیر ثبت خواهد شد:
#تست تحریک زایی جلدی#تست تحریکزایی پوستی#تست تحریکزایی جلدی#Hcl,k jpvd; chdd \,sjd#jpvd; chdd [gnd#jpvd;chdd [gnd#jpvd;chdd \,sjd#Draize Skin Test
سرخی (Erythema) و جوشگاه (Eschar) درجه بندی (Grading)
بدون سرخی (no erythema) ۰
سرخی بسیار خفیف (very slight erythema) ۱
سرخی واضح (well-defined erythema) ۲
سرخی ملایم (moderate erythema) ۳
سرخی شدید (severe erythema) تا تشکیل جوشگاه (eschar) ۴
خيز (Oedema) درجه بندی (Grading)
بدون خيز (no oedema) ۰
خیز بسیار خفیف (very slight oedema) ۱
خیز واضح (well-defined oedema) (لبه ها برجستگی مشخصی دارد) ۲
خیز ملایم (moderate oedema) (افزایش قطر برجستگی تا mm 1) ۳
خیز شدید (severe oedema) (قطر برجستگی بیش از mm 1 و تا خارج از محل تماس) ۴
مجموع امتیاز ۸
  • میانگین درجه تحریک زایی (irritation score) گروه های تیمار و کنترل محاسبه خواهد شد.
  • میانگین درجه تحریک زایی گروه تیمار از گروه کنترل کم و شاخص تحریک زایی اولیه (Primary Irritation Index) بر اساس جدول زیر محاسبه خواهد شد:
#آزمون تحریک زایی پوستی#آزمون تحریک زایی جلدی#آزمون تحریکزایی پوستی#آزمون تحریکزایی جلدی#تست تحریک زایی پوستی#یثقئشم هققهفشهخد فثسفس#dermal irritation tests
شاخص تحریک زایی میانگین درجه تحریک زایی
قابل چشم پوشی (negligible) 0 تا 0.4
خفیف (slight) 0.5 تا 1.9
متوسط (moderate) 2 تا 4.9
شدید (severe) 5 تا 8
#آزمون تحریک زایی پوستی#آزمون تحریک زایی جلدی#آزمون تحریکزایی پوستی#آزمون تحریکزایی جلدی#تست تحریک زایی پوستی#یثقئشم هققهفشهخد فثسفس#dermal irritation tests

روش چند بار تماس | Repeated-Exposure 

  • تیمار حیوانات مشابه روش یکبار تماس بوده با این تفاوت که طول مدت تماس و فواصل بین تماس، بر اساس کاربری بالینی محصول انتخاب خواهد شد.
  • در این روش، مشاهدات بلافاصله قبل، ۱ ساعت بعد از هر بار تماس و ۱، ۲۴، ۴۸ و ۷۲ ساعت بعد از آخرین تماس انجام و شاخص تحریک زایی تجمعی (Cumulative Irritation Index) محاسبه خواهد شد.
  • در هر دو روش، در نهایت درجه تحریک زایی ماده آزمایشی بر اساس امتیاز کسب شده در جدول شاخص تحریک زایی، قابل چشم پوشی (negligible)، خفیف (slight)، متوسط (moderate) و یا شدید (severe) گزارش خواهد شد.
  • در صورت مشاهده زخم (lesion) در ناحیه تحت تیمار، مشاهدات به مدت ۱۴ روز ادامه خواهد یافت و زخم به صورت روزانه از نظر برگشت پذیری (reversibility) و برگشت ناپذیری (irreversibility) بررسی خواهد شد.
تست تحریک زایی جلدی#تست تحریکزایی پوستی#تست تحریکزایی جلدی#Hcl,k jpvd; chdd \,sjd#jpvd; chdd [gnd#jpvd;chdd [gnd#jpvd;chdd \,sjd#Draize Skin Test

استاندارد های زیست سازگاری | References

ISO 10993-1: Biological Evaluation of Medical Devices – Evaluation and testing within a risk management process.

ISO 10993-2: Biological Evaluation of Medical Devices – Animal welfare requirements.

ISO 10993-3: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for genotoxicity, carcinogenicity and reproductive toxicity.

ISO 10993-4: Biological Evaluation of Medical Devices – Selection of tests for interactions with blood.

ISO 10993-5: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for in vitro cytotoxicity.

ISO 10993-6: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for local effects after implantation.

ISO 10993-7: Biological Evaluation of Medical Devices – Ethylene oxide sterilization residuals.

ISO 10993-8: Biological Evaluation of Medical Devices – Selection and qualification of reference materials for biological tests.

ISO 10993-9: Biological Evaluation of Medical Devices – Framework for identification and quantification of potential degradation products.

ISO 10993-10: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for skin sensitization.

ISO 10993-11: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for systemic toxicity.

ISO 10993-12: Biological Evaluation of Medical Devices – Sample preparation and reference materials.

ISO 10993-13: Biological Evaluation of Medical Devices – Identification and quantification of degradation products from polymeric medical devices.

ISO 10993-14: Biological Evaluation of Medical Devices – Identification and quantification of degradation products from ceramics.

ISO 10993-15: Biological Evaluation of Medical Devices – Identification and quantification of degradation products from metals and alloys.

ISO 10993-16: Biological Evaluation of Medical Devices – Toxicokinetic study design for degradation products and leachables.

ISO 10993-17: Biological Evaluation of Medical Devices – Toxicological risk assessment of medical device constituents.

ISO 10993-18: Biological Evaluation of Medical Devices – Chemical characterization of medical device materials within a risk management process.

ISO 10993-19: Biological Evaluation of Medical Devices – Physico-chemical, morphological and topographical characterization of materials.

ISO 10993-20: Biological Evaluation of Medical Devices – Principles and methods for immunotoxicology testing of medical devices.

ISO 10993-22: Biological Evaluation of Medical Devices – Guidance on nanomaterials.

ISO 10993-23: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for irritation.

OECD Test No. 401: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Oral Toxicity.

OECD Test No. 402: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Dermal Toxicity.

OECD Test No. 403: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Inhalation Toxicity.

OECD Test No. 404: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Dermal Irritation/Corrosion.

OECD Test No. 405: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Eye Irritation/Corrosion.

OECD Test No. 406: Guidelines for the Testing of Chemicals – Skin Sensitisation.

OECD Test No. 407: Guidelines for the Testing of Chemicals – Repeated Dose 28-day Oral Toxicity Study in Rodents.

OECD Test No. 408: Guidelines for the Testing of Chemicals – Repeated Dose 90-Day Oral Toxicity Study in Rodents.

OECD Test No. 409: Guidelines for the Testing of Chemicals – Repeated Dose 90-Day Oral Toxicity Study in Non-Rodents.

OECD Test No. 410: Guidelines for the Testing of Chemicals – Repeated Dose Dermal Toxicity: 21/28-day Study.

OECD Test No. 411: Guidelines for the Testing of Chemicals – Subchronic Dermal Toxicity: 90-day Study.

OECD Test No. 412: Guidelines for the Testing of Chemicals – Subacute Inhalation Toxicity: 28-Day Study.

OECD Test No. 413: Guidelines for the Testing of Chemicals – Subchronic Inhalation Toxicity: 90-day Study.

OECD Test No. 414: Guidelines for the Testing of Chemicals – Prenatal Developmental Toxicity Study.

OECD Test No. 415: Guidelines for the Testing of Chemicals – One-Generation Reproduction Toxicity Study.

OECD Test No. 416: Guidelines for the Testing of Chemicals – Two-Generation Reproduction Toxicity.

OECD Test No. 417: Guidelines for the Testing of Chemicals – Toxicokinetics.

OECD Test No. 418: Guidelines for the Testing of Chemicals – Delayed Neurotoxicity of Organophosphorus Substances Following Acute Exposure.

OECD Test No. 419: Guidelines for the Testing of Chemicals – Delayed Neurotoxicity of Organophosphorus Substances: 28-day Repeated Dose Study.

OECD Test No. 420: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Oral Toxicity – Fixed Dose Procedure.

OECD Test No. 421: Guidelines for the Testing of Chemicals – Reproduction/Developmental Toxicity Screening Test.

OECD Test No. 422: Guidelines for the Testing of Chemicals – Combined Repeated Dose Toxicity Study with the Reproduction/Developmental Toxicity Screening Test.

OECD Test No. 423: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Oral toxicity – Acute Toxic Class Method.

OECD Test No. 424: Guidelines for the Testing of Chemicals – Neurotoxicity Study in Rodents.

OECD Test No. 425: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Oral Toxicity: Up-and-Down Procedure.

OECD Test No. 426: Guidelines for the Testing of Chemicals – Developmental Neurotoxicity Study.

OECD Test No. 427: Guidelines for the Testing of Chemicals – Skin Absorption: In Vivo Method.

OECD Test No. 428: Guidelines for the Testing of Chemicals – Skin Absorption: In Vitro Method.

OECD Test No. 429: Guidelines for the Testing of Chemicals – Skin Sensitisation.

OECD Test No. 430: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Skin Corrosion: Transcutaneous Electrical Resistance Test Method (TER).

OECD Test No. 431: Guidelines for the Testing of Chemicals – In vitro skin corrosion: reconstructed human epidermis (RHE) test method.

OECD Test No. 432: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro 3T3 NRU Phototoxicity Test.

OECD Test No. 433: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Inhalation Toxicity: Fixed Concentration Procedure.

OECD Test No. 434: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Dermal Toxicity – Fixed Dose Procedure.

OECD Test No. 435: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Membrane Barrier Test Method for Skin Corrosion.

OECD Test No. 436: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Inhalation Toxicity – Acute Toxic Class Method.

OECD Test No. 437: Guidelines for the Testing of Chemicals – Bovine Corneal Opacity and Permeability Test Method for Identifying i) Chemicals Inducing Serious Eye Damage and ii) Chemicals Not Requiring Classification for Eye Irritation or Serious Eye Damage.

OECD Test No. 438: Isolated Chicken Eye Test Method for Identifying i) Chemicals Inducing Serious Eye Damage and ii) Chemicals Not Requiring Classification for Eye Irritation or Serious Eye Damage.

OECD Test No. 439: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Skin Irritation: Reconstructed Human Epidermis Test Method.

OECD Test No. 440: Guidelines for the Testing of Chemicals – Uterotrophic Bioassay in Rodents.

OECD Test No. 441: Guidelines for the Testing of Chemicals – Hershberger Bioassay in Rats.

OECD Test No. 442A: Guidelines for the Testing of Chemicals – Skin Sensitization – Local Lymph Node Assay: DA.

OECD Test No. 442B: Guidelines for the Testing of Chemicals – Skin Sensitization – Local Lymph Node Assay: BrdU-ELISA or –FCM.

OECD Test No. 442C: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Chemico Skin Sensitisation – Assays addressing the Adverse Outcome Pathway key event on covalent binding to proteins.

OECD Test No. 442D: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Skin Sensitisation – ARE-Nrf2 Luciferase Test Method.

OECD Test No. 442E: Guidelines for the Testing of Chemicals – 442E: In Vitro Skin Sensitisation – In Vitro Skin Sensitisation assays addressing the Key Event on activation of dendritic cells on the Adverse Outcome Pathway for Skin Sensitisation.

OECD Test No. 443: Guidelines for the Testing of Chemicals – Extended One-Generation Reproductive Toxicity Study.

OECD Test No. 451: Guidelines for the Testing of Chemicals – Carcinogenicity Studies.

OECD Test No. 452: Guidelines for the Testing of Chemicals – Chronic Toxicity Studies.

OECD Test No. 453: Guidelines for the Testing of Chemicals – Combined Chronic Toxicity/Carcinogenicity Studies.

OECD Test No. 455: Guidelines for the Testing of Chemicals – Performance-Based Test Guideline for Stably Transfected Transactivation In Vitro Assays to Detect Estrogen Receptor Agonists and Antagonists.

OECD Test No. 456: Guidelines for the Testing of Chemicals – H295R Steroidogenesis Assay.

OECD Test No. 457: Guidelines for the Testing of Chemicals – BG1Luc Estrogen Receptor Transactivation Test Method for Identifying Estrogen Receptor Agonists and Antagonists.

OECD Test No. 458: Guidelines for the Testing of Chemicals – Stably Transfected Human Androgen Receptor Transcriptional Activation Assay for Detection of Androgenic Agonist and Antagonist Activity of Chemicals.

OECD Test No. 460: Guidelines for the Testing of Chemicals – Fluorescein Leakage Test Method for Identifying Ocular Corrosives and Severe Irritants.

OECD Test No. 471: Guidelines for the Testing of Chemicals – Bacterial Reverse Mutation Test.

OECD Test No. 473: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Mammalian Chromosomal Aberration Test.

OECD Test No. 474: Guidelines for the Testing of Chemicals – Mammalian Erythrocyte Micronucleus Test.

OECD Test No. 475: Guidelines for the Testing of Chemicals – Mammalian Bone Marrow Chromosomal Aberration Test.

OECD Test No. 476: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Mammalian Cell Gene Mutation Tests using the Hprt and xprt genes.

OECD Test No. 477: Guidelines for the Testing of Chemicals – Genetic Toxicology: Sex-Linked Recessive Lethal Test in Drosophila melanogaster.

OECD Test No. 478: Guidelines for the Testing of Chemicals – Rodent Dominant Lethal Test.

OECD Test No. 479: Guidelines for the Testing of Chemicals – Genetic Toxicology: In vitro Sister Chromatid Exchange Assay in Mammalian Cells.

OECD Test No. 480: Guidelines for the Testing of Chemicals – Genetic Toxicology: Saccharomyces cerevisiae, Gene Mutation Assay.

OECD Test No. 481: Guidelines for the Testing of Chemicals – Genetic Toxicology: Saacharomyces cerevisiae, Miotic Recombination Assay.

OECD Test No. 482: Guidelines for the Testing of Chemicals – Genetic Toxicology: DNA Damage and Repair, Unscheduled DNA Synthesis in Mammalian Cells in vitro.

OECD Test No. 483: Guidelines for the Testing of Chemicals – Mammalian Spermatogonial Chromosomal Aberration Test.

OECD Test No. 484: Guidelines for the Testing of Chemicals – Genetic Toxicology: Mouse Spot Test.

OECD Test No. 485: Guidelines for the Testing of Chemicals – Genetic toxicology, Mouse Heritable Translocation Assay.

OECD Test No. 486: Guidelines for the Testing of Chemicals – Unscheduled DNA Synthesis (UDS) Test with Mammalian Liver Cells in vivo.

OECD Test No. 487: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Mammalian Cell Micronucleus Test.

OECD Test No. 488: Guidelines for the Testing of Chemicals – Transgenic Rodent Somatic and Germ Cell Gene Mutation Assays.

OECD Test No. 489: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vivo Mammalian Alkaline Comet Assay.

OECD Test No. 490: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Mammalian Cell Gene Mutation Tests Using the Thymidine Kinase Gene.

OECD Test No. 491: Guidelines for the Testing of Chemicals – Short Time Exposure In Vitro Test Method for Identifying i) Chemicals Inducing Serious Eye Damage and ii) Chemicals Not Requiring Classification for Eye Irritation or Serious Eye Damage.

OECD Test No. 492: Guidelines for the Testing of Chemicals – Reconstructed human Cornea-like Epithelium (RhCE) test method for identifying chemicals not requiring classification and labelling for eye irritation or serious eye damage.

OECD Test No. 493: Guidelines for the Testing of Chemicals – Performance-Based Test Guideline for Human Recombinant Estrogen Receptor (hrER) In Vitro Assays to Detect Chemicals with ER Binding Affinity.

OECD Test No. 494: Guidelines for the Testing of Chemicals – Vitrigel-Eye Irritancy Test Method for Identifying Chemicals Not Requiring Classification and Labelling for Eye Irritation or Serious Eye Damage.

OECD Test No. 495: Guidelines for the Testing of Chemicals – Ros (Reactive Oxygen Species) Assay for Photoreactivity.

OECD Test No. 496: Guidelines for the Testing of Chemicals – In vitro Macromolecular Test Method for Identifying Chemicals Inducing Serious Eye Damage and Chemicals Not Requiring Classification for Eye Irritation or Serious Eye Damage.

OECD Test No. 497: Guidelines for the Testing of Chemicals – Defined Approaches on Skin Sensitisation.

OECD Test No. 498: Guidelines for the Testing of Chemicals – In vitro Phototoxicity – Reconstructed Human Epidermis Phototoxicity test method.

OECD Test No. 19: Guidance Document on the Recognition, Assessment and Use of Clinical Signs as Humane Endpoints for Experimental Animals Used in Safety Evaluation. Environmental Health and Safety Monograph Series on Testing and Assessment.

#آزمون تحریک زایی پوستی#آزمون تحریک زایی جلدی#آزمون تحریکزایی پوستی#آزمون تحریکزایی جلدی#تست تحریک زایی پوستی#یثقئشم هققهفشهخد فثسفس#dermal irritation tests#تست تحریک زایی جلدی#تست تحریکزایی پوستی#تست تحریکزایی جلدی#Hcl,k jpvd; chdd \,sjd#jpvd; chdd [gnd#jpvd;chdd [gnd#jpvd;chdd \,sjd#Draize Skin Test
#آزمایشگاه همکار سازمان ملی استاندارد #آزمایشگاه همکار سازمان غذا و دارو#آزمایشگاه همکار اداره کل تجهیزات پزشکی#آزمایشگاه سنجش و پایش کیاژن فارما#آزمایشگاه کیاژن فارما#آزمایشگاه کنترل کیفی کیاژن فارما#تعرفه آزمون های زیست سازگاری#قیمت آزمون های زیست سازگاری#قیمت آزمون های سم شناسی#تعرفه آزمون های سم شناسی#آزمون های کالای وارداتی#آزمون های کالای صادراتی#آزمون های تولیدات دارویی#همکار شرکت های دارویی #Kiagenpharma# Kiagen# اصلاح و نباتات #آزمون های تخصصی گمرکی#آزمون های گمرکی

بررسی تخصصی

آزمون تحریک زایی پوستی | Acute Dermal Irritation Test

دیدگاه کاربران

دیدگاهها

هیچ دیدگاهی برای این خدمت نوشته نشده است.

اولین نفری باشید که دیدگاهی را ارسال می کنید برای “آزمون تحریک زایی پوستی | Dermal Irritation Test”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *