تکنیک های کشت سلول از صفر تا صد

این بخش حاوی پروتکل ها و نکات مهم کشت سلولی شامل پاساژ سلولی (واکشت)، ذوب سلولی، انجماد سلولی، روش تریپسینه کردن سلول ها و شمارش سلولی می باشد.

کشت مجدد رده های سلولی جانوری / پاساژ سلولی / واکشت

در بخش سلولی مجموعه آزمایشگاه های سنجش و پایش کیاژن فارما، جهت پاساژ سلولی (subculture) جانوری و انسانی مراحل زیر انجام می شود:

• محیط کشت روی سلول ها دور ریخته و سلول ها 2 بار، هر مرتبه با 2 میلی لیتر PBS استریل شستشو خواهند شد.
• 1 میلی لیتر از محلول تریپسین (trypsin) به فلاسک کشت سلول اضافه و داخل انکوباتور 37 درجه سانتی گراد به مدت 5 دقیقه قرار خواهد گرفت.
• پس از کنده شدن یاخته ها از کف فلاسک، تریپسین (trypsin) با اضافه کردن 1 میلی لیتر محیط کشت سلولی کامل و حاوی سرم، خنثی خواهد شد.
• سوسپانسیون سلولی (cell suspension) به فالکن 15 میلی لیتری استریل منتقل و در 200-300 g به مدت ۵ دقیقه سانتریفیوژ خواهد شد.
• جهت واکشت سلولی (subculture)، رسوب سلولی (pellet) ایجاد شده در 1 میلی لیتر محیط کشت سلولی کامل و جهت انجماد سلولی (freezing)، رسوب سلولی در 1 میلی لیتر محیط کشت انجماد سلولی سوسپانت خواهد شد.
• سپانسیون سلولی (cell suspension) شمارش و از نظر زنده مانی بررسی خواهد شد.

پاساژ سلولی | آماده سازی محلول تریپسین

جهت آماده سازی استوک تریپسین (trypsin)، 1 میلی لیتر از استوک 10X تریپسین، داخل 9 میلی لیتر از محیط کشت فاقد FBS رقیق خواهد شد.

# واکشت سلولی #انجماد و ذوب سلولی #ذوب و انجماد سلولی # سوسپانسیون سلولی # تریپسینه کردن سلولی #تیریپسینه کردن سلولی #فیریز سلولی #فریز سلولی #دیفریز سلولی #دفریز سلولی #پاساژ سلولی #ساب کاچر #subculture #cell freezing #cell thawing #cell culture #آزمایشگاه همکار سازمان ملی استاندارد #آزمایشگاه همکار سازمان غذا و دارو #آزمایشگاه همکار اداره کل تجهیزات پزشکی #آزمایشگاه سنجش و پایش کیاژن فارما # آزمایشگاه کیاژن فارما #آزمایشگاه کنترل کیفی کیاژن فارما #تعرفه آزمون های زیست سازگاری #قیمت آزمون های زیست سازگاری #قیمت آزمون های سم شناسی #تعرفه آزمون های سم شناسی #آزمون های کالای وارداتی #آزمون های کالای صادراتی #آزمون های تولیدات دارویی #همکار شرکت های دارویی #Kiagenpharma# Kiagen# اصلاح و نباتات #آزمون های تخصصی گمرکی #آزمون های گمرکی

تکنیک شمارش سلولی با لام نئوبار / هموسایتومتر

در بخش سلولی مجموعه آزمایشگاه های سنجش و پایش کیاژن فارما، جهت شمارش سلولی مراحل زیر انجام می شود:

• سوسپانسیون سلولی (cell suspension) پیپتاژ شده تا همگن شود.
• ۱۰ میکرولیتر از سوسپانسیون سلولی داخل ویال حاوی ۹۰ میکرولیتر از رنگ متیل گرین منتقل و پیپتاژ (resuspend) خواهد شد.
• لامل سنگی بر روی لام هموسایتومتر (hemocytometer / NeoBar lam) قرار گرفته و سوسپانسیون سلولی رقیق شده به یک نیمه از لام نئوبار منتقل خواهد شد.
• تعداد سلول های ۴ مربع 16 تایی اطراف لام به همراه ۲ ضلع خارجی هر مربع مطابق شکل زیر شمارش خواهد شد.

#subculture #;aj sg,g #ساب کالچر #شمارش سلولی #آزمایشگاه همکار سازمان ملی استاندارد #آزمایشگاه همکار سازمان غذا و دارو #آزمایشگاه همکار اداره کل تجهیزات پزشکی #آزمایشگاه سنجش و پایش کیاژن فارما # آزمایشگاه کیاژن فارما #آزمایشگاه کنترل کیفی کیاژن فارما #تعرفه آزمون های زیست سازگاری #قیمت آزمون های زیست سازگاری #قیمت آزمون های سم شناسی #تعرفه آزمون های سم شناسی #آزمون های کالای وارداتی #آزمون های کالای صادراتی #آزمون های تولیدات دارویی #همکار شرکت های دارویی #Kiagenpharma# Kiagen# اصلاح و نباتات #آزمون های تخصصی گمرکی #آزمون های گمرکی

تعداد سلول به ازای هر میلی لیتر محیط، بر اساس فرمول زیر محاسبه خواهد شد:

میانگین تعداد سلول ۴ خانه شمارش شده X فاکتور رقت (۱۰) X ۱۰^۴ X درصد زنده مانی سلولی

 #آزمایشگاه همکار سازمان ملی استاندارد #آزمایشگاه همکار سازمان غذا و دارو #آزمایشگاه همکار اداره کل تجهیزات پزشکی #آزمایشگاه سنجش و پایش کیاژن فارما # آزمایشگاه کیاژن فارما #آزمایشگاه کنترل کیفی کیاژن فارما #تعرفه آزمون های زیست سازگاری #قیمت آزمون های زیست سازگاری #قیمت آزمون های سم شناسی #تعرفه آزمون های سم شناسی #آزمون های کالای وارداتی #آزمون های کالای صادراتی #آزمون های تولیدات دارویی #همکار شرکت های دارویی #Kiagenpharma# Kiagen# اصلاح و نباتات #آزمون های تخصصی گمرکی #آزمون های گمرکی

تکنیک شمارش سلولی | درصد زنده مانی سلولی

• سوسپانسیون سلولی پیپتاژ (resuspend) شده تا همگن شود.
• 90 میکرولیتر از سوسپانسیون سلولی (cell suspension) داخل ویال حاوی 1۰ میکرولیتر رنگ تریپان بلو منتقل و پیپتاژ خواهد شد.
• سوسپانسیون سلولی رقیق شده به یک نیمه از لام هموسایتومتر / نئوبار منتقل خواهد شد.
• تعداد 100 عدد سلول به طور تصادفی شمارش خواهد شد.
• تعداد سلول های آبی رنگ از تعداد کل سلول های شمارش شده (۱۰۰) کم خواهد شد.
• عدد حاصل، درصد زنده مانی سلول ها می باشد.

#;aj sg,g # واکشت سلولی #انجماد و ذوب سلولی #ذوب و انجماد سلولی # سوسپانسیون سلولی # تریپسینه کردن سلولی #تیریپسینه کردن سلولی #فیریز سلولی #فریز سلولی #دیفریز سلولی #دفریز سلولی #پاساژ سلولی #ساب کاچر #subculture #cell freezing #cell thawing #cell culture #آزمایشگاه همکار سازمان ملی استاندارد #آزمایشگاه همکار سازمان غذا و دارو #آزمایشگاه همکار اداره کل تجهیزات پزشکی #آزمایشگاه سنجش و پایش کیاژن فارما # آزمایشگاه کیاژن فارما #آزمایشگاه کنترل کیفی کیاژن فارما #تعرفه آزمون های زیست سازگاری #قیمت آزمون های زیست سازگاری #قیمت آزمون های سم شناسی #تعرفه آزمون های سم شناسی #آزمون های کالای وارداتی #آزمون های کالای صادراتی #آزمون های تولیدات دارویی #همکار شرکت های دارویی #Kiagenpharma# Kiagen# اصلاح و نباتات #آزمون های تخصصی گمرکی #آزمون های گمرکی

پروتکل ذوب / دیفریز سلول | Cell Thawing Protocol

در بخش سلولی مجموعه آزمایشگاه های سنجش و پایش کیاژن فارما، جهت ذوب / دفریز سلولی (cell thawing) موارد زیر انجام خواهد شد:

• کرایوویال (cryotube) حاوی رده سلولی‌ (cell line)، از تانک ازت خارج و سریعا داخل آب مقطر استریل ۳۷ درجه سانتیگراد قرار خواهد گرفت تا ذوب / دیفریز شود.
• درب ویال با الکل ۷۰ درصد ضدعفونی و سوسپانسیون سلولی (cell suspension) به فالکن استریل حاوی 5 میلی لیتر محیط کشت ذوب سلولی منتقل خواهد شد.
• فالکون به مدت ۱۰ دقیقه در (1000 RPM) 150-200 g، سانتریفیوژ خواهد شد.
• مایع رویی سول ها حذف و ۱ میلی لیتر از محیط کشت سلولی کامل، به رسوب (pellet) باقیمانده در ته فالکن اضافه و پیپتاژ خواهد شد.

آماده سازی محیط ذوب / دفریز سلولی | Thawing Frozen Cells

جهت آماده سازی محیط ذوب / دیفریز سلولی، ۱میلی لیتر FBS به 4 میلی لیتر محیط کشت DMEM اضافه خواهد شد.

#;aj sg,g #واکشت سلولی #انجماد و ذوب سلولی #ذوب و انجماد سلولی # سوسپانسیون سلولی # تریپسینه کردن سلولی #تیریپسینه کردن سلولی #فیریز سلولی #فریز سلولی #دیفریز سلولی #دفریز سلولی #پاساژ سلولی #ساب کاچر #subculture #cell freezing #cell thawing #cell culture #آزمایشگاه همکار سازمان ملی استاندارد #آزمایشگاه همکار سازمان غذا و دارو #آزمایشگاه همکار اداره کل تجهیزات پزشکی #آزمایشگاه سنجش و پایش کیاژن فارما # آزمایشگاه کیاژن فارما #آزمایشگاه کنترل کیفی کیاژن فارما #تعرفه آزمون های زیست سازگاری #قیمت آزمون های زیست سازگاری #قیمت آزمون های سم شناسی #تعرفه آزمون های سم شناسی #آزمون های کالای وارداتی #آزمون های کالای صادراتی #آزمون های تولیدات دارویی #همکار شرکت های دارویی #Kiagenpharma# Kiagen# اصلاح و نباتات #آزمون های تخصصی گمرکی #آزمون های گمرکی

پروتکل انجماد / فریز سلول | Cell Freezing Protocol

در بخش سلولی مجموعه آزمایشگاه های سنجش و پایش کیاژن فارما، جهت انجماد سلولی / فریز (cell freezing) موارد زیر انجام خواهد شد:

• زمانیکه لایه سلولی حدودا ۷۵ درصد کف فلاسک کشت سلولی را پر کرد (فاز لگاریتمی رشد سلولی)، سلول ها تریپسینه خواهد شد.
• سوسپانسیون سلولی (cell suspension) تا غلظت نهایی  10⁷ cells/ml با محیط کشت انجماد سلولی (freezing medium)، رقیق خواهد شد.
• کرایوویال های ۲ میلی لیتری با ۱ میلی لیتر از سوسپانسیون سلولی (cell suspension) پر و ۲۴ ساعت داخل فریزر منفی ۷۰ درجه سانتی گراد قرار گرفته و سپس ویال ها به تانک ازت منتقل خواهد شد.

آماده سازی محیط انجماد سلولی | Freezing Cells

جهت آماده سازی محیط انجماد سلولی (freezing medium)، 0.5 میلی لیتر محلول DMSO و 1 میلی لیتر FBS به 3.5 میلی لیتر محیط کشت DMEM اضافه شود.

#;aj sg,g #واکشت سلولی #انجماد و ذوب سلولی #ذوب و انجماد سلولی # سوسپانسیون سلولی # تریپسینه کردن سلولی #تیریپسینه کردن سلولی #فیریز سلولی #فریز سلولی #دیفریز سلولی #دفریز سلولی #پاساژ سلولی #ساب کاچر #subculture #cell freezing #cell thawing #cell culture #آزمایشگاه همکار سازمان ملی استاندارد #آزمایشگاه همکار سازمان غذا و دارو #آزمایشگاه همکار اداره کل تجهیزات پزشکی #آزمایشگاه سنجش و پایش کیاژن فارما # آزمایشگاه کیاژن فارما #آزمایشگاه کنترل کیفی کیاژن فارما #تعرفه آزمون های زیست سازگاری #قیمت آزمون های زیست سازگاری #قیمت آزمون های سم شناسی #تعرفه آزمون های سم شناسی #آزمون های کالای وارداتی #آزمون های کالای صادراتی #آزمون های تولیدات دارویی #همکار شرکت های دارویی #Kiagenpharma# Kiagen# اصلاح و نباتات #آزمون های تخصصی گمرکی #آزمون های گمرکی

استاندارد های زیست سازگاری | References

ISO 10993-1: Biological Evaluation of Medical Devices – Evaluation and testing within a risk management process.

ISO 10993-2: Biological Evaluation of Medical Devices – Animal welfare requirements.

ISO 10993-3: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for genotoxicity, carcinogenicity and reproductive toxicity.

ISO 10993-4: Biological Evaluation of Medical Devices – Selection of tests for interactions with blood.

ISO 10993-5: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for in vitro cytotoxicity.

ISO 10993-6: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for local effects after implantation.

ISO 10993-7: Biological Evaluation of Medical Devices – Ethylene oxide sterilization residuals.

ISO 10993-8: Biological Evaluation of Medical Devices – Selection and qualification of reference materials for biological tests.

ISO 10993-9: Biological Evaluation of Medical Devices – Framework for identification and quantification of potential degradation products.

ISO 10993-10: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for skin sensitization.

ISO 10993-11: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for systemic toxicity.

ISO 10993-12: Biological Evaluation of Medical Devices – Sample preparation and reference materials.

ISO 10993-13: Biological Evaluation of Medical Devices – Identification and quantification of degradation products from polymeric medical devices.

ISO 10993-14: Biological Evaluation of Medical Devices – Identification and quantification of degradation products from ceramics.

ISO 10993-15: Biological Evaluation of Medical Devices – Identification and quantification of degradation products from metals and alloys.

ISO 10993-16: Biological Evaluation of Medical Devices – Toxicokinetic study design for degradation products and leachables.

ISO 10993-17: Biological Evaluation of Medical Devices – Toxicological risk assessment of medical device constituents.

ISO 10993-18: Biological Evaluation of Medical Devices – Chemical characterization of medical device materials within a risk management process.

ISO 10993-19: Biological Evaluation of Medical Devices – Physico-chemical, morphological and topographical characterization of materials.

ISO 10993-20: Biological Evaluation of Medical Devices – Principles and methods for immunotoxicology testing of medical devices.

ISO 10993-22: Biological Evaluation of Medical Devices – Guidance on nanomaterials.

ISO 10993-23: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for irritation.

OECD Test No. 401: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Oral Toxicity.

OECD Test No. 402: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Dermal Toxicity.

OECD Test No. 403: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Inhalation Toxicity.

OECD Test No. 404: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Dermal Irritation/Corrosion.

OECD Test No. 405: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Eye Irritation/Corrosion.

OECD Test No. 406: Guidelines for the Testing of Chemicals – Skin Sensitisation.

OECD Test No. 407: Guidelines for the Testing of Chemicals – Repeated Dose 28-day Oral Toxicity Study in Rodents.

OECD Test No. 408: Guidelines for the Testing of Chemicals – Repeated Dose 90-Day Oral Toxicity Study in Rodents.

OECD Test No. 409: Guidelines for the Testing of Chemicals – Repeated Dose 90-Day Oral Toxicity Study in Non-Rodents.

OECD Test No. 410: Guidelines for the Testing of Chemicals – Repeated Dose Dermal Toxicity: 21/28-day Study.

OECD Test No. 411: Guidelines for the Testing of Chemicals – Subchronic Dermal Toxicity: 90-day Study.

OECD Test No. 412: Guidelines for the Testing of Chemicals – Subacute Inhalation Toxicity: 28-Day Study.

OECD Test No. 413: Guidelines for the Testing of Chemicals – Subchronic Inhalation Toxicity: 90-day Study.

OECD Test No. 414: Guidelines for the Testing of Chemicals – Prenatal Developmental Toxicity Study.

OECD Test No. 415: Guidelines for the Testing of Chemicals – One-Generation Reproduction Toxicity Study.

OECD Test No. 416: Guidelines for the Testing of Chemicals – Two-Generation Reproduction Toxicity.

OECD Test No. 417: Guidelines for the Testing of Chemicals – Toxicokinetics.

OECD Test No. 418: Guidelines for the Testing of Chemicals – Delayed Neurotoxicity of Organophosphorus Substances Following Acute Exposure.

OECD Test No. 419: Guidelines for the Testing of Chemicals – Delayed Neurotoxicity of Organophosphorus Substances: 28-day Repeated Dose Study.

OECD Test No. 420: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Oral Toxicity – Fixed Dose Procedure.

OECD Test No. 421: Guidelines for the Testing of Chemicals – Reproduction/Developmental Toxicity Screening Test.

OECD Test No. 422: Guidelines for the Testing of Chemicals – Combined Repeated Dose Toxicity Study with the Reproduction/Developmental Toxicity Screening Test.

OECD Test No. 423: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Oral toxicity – Acute Toxic Class Method.

OECD Test No. 424: Guidelines for the Testing of Chemicals – Neurotoxicity Study in Rodents.

OECD Test No. 425: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Oral Toxicity: Up-and-Down Procedure.

OECD Test No. 426: Guidelines for the Testing of Chemicals – Developmental Neurotoxicity Study.

OECD Test No. 427: Guidelines for the Testing of Chemicals – Skin Absorption: In Vivo Method.

OECD Test No. 428: Guidelines for the Testing of Chemicals – Skin Absorption: In Vitro Method.

OECD Test No. 429: Guidelines for the Testing of Chemicals – Skin Sensitisation.

OECD Test No. 430: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Skin Corrosion: Transcutaneous Electrical Resistance Test Method (TER).

OECD Test No. 431: Guidelines for the Testing of Chemicals – In vitro skin corrosion: reconstructed human epidermis (RHE) test method.

OECD Test No. 432: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro 3T3 NRU Phototoxicity Test.

OECD Test No. 433: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Inhalation Toxicity: Fixed Concentration Procedure.

OECD Test No. 434: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Dermal Toxicity – Fixed Dose Procedure.

OECD Test No. 435: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Membrane Barrier Test Method for Skin Corrosion.

OECD Test No. 436: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Inhalation Toxicity – Acute Toxic Class Method.

OECD Test No. 437: Guidelines for the Testing of Chemicals – Bovine Corneal Opacity and Permeability Test Method for Identifying i) Chemicals Inducing Serious Eye Damage and ii) Chemicals Not Requiring Classification for Eye Irritation or Serious Eye Damage.

OECD Test No. 438: Isolated Chicken Eye Test Method for Identifying i) Chemicals Inducing Serious Eye Damage and ii) Chemicals Not Requiring Classification for Eye Irritation or Serious Eye Damage.

OECD Test No. 439: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Skin Irritation: Reconstructed Human Epidermis Test Method.

OECD Test No. 440: Guidelines for the Testing of Chemicals – Uterotrophic Bioassay in Rodents.

OECD Test No. 441: Guidelines for the Testing of Chemicals – Hershberger Bioassay in Rats.

OECD Test No. 442A: Guidelines for the Testing of Chemicals – Skin Sensitization – Local Lymph Node Assay: DA.

OECD Test No. 442B: Guidelines for the Testing of Chemicals – Skin Sensitization – Local Lymph Node Assay: BrdU-ELISA or –FCM.

OECD Test No. 442C: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Chemico Skin Sensitisation – Assays addressing the Adverse Outcome Pathway key event on covalent binding to proteins.

OECD Test No. 442D: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Skin Sensitisation – ARE-Nrf2 Luciferase Test Method.

OECD Test No. 442E: Guidelines for the Testing of Chemicals – 442E: In Vitro Skin Sensitisation – In Vitro Skin Sensitisation assays addressing the Key Event on activation of dendritic cells on the Adverse Outcome Pathway for Skin Sensitisation.

OECD Test No. 443: Guidelines for the Testing of Chemicals – Extended One-Generation Reproductive Toxicity Study.

OECD Test No. 451: Guidelines for the Testing of Chemicals – Carcinogenicity Studies.

OECD Test No. 452: Guidelines for the Testing of Chemicals – Chronic Toxicity Studies.

OECD Test No. 453: Guidelines for the Testing of Chemicals – Combined Chronic Toxicity/Carcinogenicity Studies.

OECD Test No. 455: Guidelines for the Testing of Chemicals – Performance-Based Test Guideline for Stably Transfected Transactivation In Vitro Assays to Detect Estrogen Receptor Agonists and Antagonists.

OECD Test No. 456: Guidelines for the Testing of Chemicals – H295R Steroidogenesis Assay.

OECD Test No. 457: Guidelines for the Testing of Chemicals – BG1Luc Estrogen Receptor Transactivation Test Method for Identifying Estrogen Receptor Agonists and Antagonists.

OECD Test No. 458: Guidelines for the Testing of Chemicals – Stably Transfected Human Androgen Receptor Transcriptional Activation Assay for Detection of Androgenic Agonist and Antagonist Activity of Chemicals.

OECD Test No. 460: Guidelines for the Testing of Chemicals – Fluorescein Leakage Test Method for Identifying Ocular Corrosives and Severe Irritants.

OECD Test No. 471: Guidelines for the Testing of Chemicals – Bacterial Reverse Mutation Test.

OECD Test No. 473: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Mammalian Chromosomal Aberration Test.

OECD Test No. 474: Guidelines for the Testing of Chemicals – Mammalian Erythrocyte Micronucleus Test.

OECD Test No. 475: Guidelines for the Testing of Chemicals – Mammalian Bone Marrow Chromosomal Aberration Test.

OECD Test No. 476: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Mammalian Cell Gene Mutation Tests using the Hprt and xprt genes.

OECD Test No. 477: Guidelines for the Testing of Chemicals – Genetic Toxicology: Sex-Linked Recessive Lethal Test in Drosophila melanogaster.

OECD Test No. 478: Guidelines for the Testing of Chemicals – Rodent Dominant Lethal Test.

OECD Test No. 479: Guidelines for the Testing of Chemicals – Genetic Toxicology: In vitro Sister Chromatid Exchange Assay in Mammalian Cells.

OECD Test No. 480: Guidelines for the Testing of Chemicals – Genetic Toxicology: Saccharomyces cerevisiae, Gene Mutation Assay.

OECD Test No. 481: Guidelines for the Testing of Chemicals – Genetic Toxicology: Saacharomyces cerevisiae, Miotic Recombination Assay.

OECD Test No. 482: Guidelines for the Testing of Chemicals – Genetic Toxicology: DNA Damage and Repair, Unscheduled DNA Synthesis in Mammalian Cells in vitro.

OECD Test No. 483: Guidelines for the Testing of Chemicals – Mammalian Spermatogonial Chromosomal Aberration Test.

OECD Test No. 484: Guidelines for the Testing of Chemicals – Genetic Toxicology: Mouse Spot Test.

OECD Test No. 485: Guidelines for the Testing of Chemicals – Genetic toxicology, Mouse Heritable Translocation Assay.

OECD Test No. 486: Guidelines for the Testing of Chemicals – Unscheduled DNA Synthesis (UDS) Test with Mammalian Liver Cells in vivo.

OECD Test No. 487: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Mammalian Cell Micronucleus Test.

OECD Test No. 488: Guidelines for the Testing of Chemicals – Transgenic Rodent Somatic and Germ Cell Gene Mutation Assays.

OECD Test No. 489: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vivo Mammalian Alkaline Comet Assay.

OECD Test No. 490: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Mammalian Cell Gene Mutation Tests Using the Thymidine Kinase Gene.

OECD Test No. 491: Guidelines for the Testing of Chemicals – Short Time Exposure In Vitro Test Method for Identifying i) Chemicals Inducing Serious Eye Damage and ii) Chemicals Not Requiring Classification for Eye Irritation or Serious Eye Damage.

OECD Test No. 492: Guidelines for the Testing of Chemicals – Reconstructed human Cornea-like Epithelium (RhCE) test method for identifying chemicals not requiring classification and labelling for eye irritation or serious eye damage.

OECD Test No. 493: Guidelines for the Testing of Chemicals – Performance-Based Test Guideline for Human Recombinant Estrogen Receptor (hrER) In Vitro Assays to Detect Chemicals with ER Binding Affinity.

OECD Test No. 494: Guidelines for the Testing of Chemicals – Vitrigel-Eye Irritancy Test Method for Identifying Chemicals Not Requiring Classification and Labelling for Eye Irritation or Serious Eye Damage.

OECD Test No. 495: Guidelines for the Testing of Chemicals – Ros (Reactive Oxygen Species) Assay for Photoreactivity.

OECD Test No. 496: Guidelines for the Testing of Chemicals – In vitro Macromolecular Test Method for Identifying Chemicals Inducing Serious Eye Damage and Chemicals Not Requiring Classification for Eye Irritation or Serious Eye Damage.

OECD Test No. 497: Guidelines for the Testing of Chemicals – Defined Approaches on Skin Sensitisation.

OECD Test No. 498: Guidelines for the Testing of Chemicals – In vitro Phototoxicity – Reconstructed Human Epidermis Phototoxicity test method.

OECD Test No. 19: Guidance Document on the Recognition, Assessment and Use of Clinical Signs as Humane Endpoints for Experimental Animals Used in Safety Evaluation. Environmental Health and Safety Monograph Series on Testing and Assessment.

# واکشت سلولی #انجماد و ذوب سلولی #ذوب و انجماد سلولی # سوسپانسیون سلولی # تریپسینه کردن سلولی #تیریپسینه کردن سلولی #فیریز سلولی #فریز سلولی #دیفریز سلولی #دفریز سلولی #پاساژ سلولی #ساب کاچر #subculture #cell freezing #cell thawing #cell culture #آزمایشگاه همکار سازمان ملی استاندارد #آزمایشگاه همکار سازمان غذا و دارو #آزمایشگاه همکار اداره کل تجهیزات پزشکی #آزمایشگاه سنجش و پایش کیاژن فارما # آزمایشگاه کیاژن فارما #آزمایشگاه کنترل کیفی کیاژن فارما #تعرفه آزمون های زیست سازگاری #قیمت آزمون های زیست سازگاری #قیمت آزمون های سم شناسی #تعرفه آزمون های سم شناسی #آزمون های کالای وارداتی #آزمون های کالای صادراتی #آزمون های تولیدات دارویی #همکار شرکت های دارویی #Kiagenpharma# Kiagen# اصلاح و نباتات #آزمون های تخصصی گمرکی #آزمون های گمرکی