آزمون خونسازگاری | Haemocompatibility Tests

Haemocompatibility TestsHaemocompatibility Tests

تست خون سازگاري | Haemocompatibility Test

تست خون سازگاري (haemocompatibility test) جهت برآوردن الزامات زیست سازگاری و ارزیابی ریسک خطرات سمیت (toxicological risk assessment) تجهیزات پزشکی (medical devices)، داروها (pharmaceuticals) و مواديكه در تماس مستقیم و یا غیر مستقیم با خون هستند بکار می رود.

در مجموعه آزمایشگاه های سنجش و پایش کیاژن فارما، آزمون خونسازگاری (haemocompatibility test) بر اساس استاندارد ISO 10993-4 انجام می شود، بدین منظور حجم ثابت از خون خرگوش در زمان ثابت، تحت تیمار با نمونه آزمایشی قرار گرفته و سپس موارد زیر مورد ارزیابی قرار خواهد گرفت:

  • آزمایش ترومبوز |Thrombogenicity  
  • آزمایش لخته | Blood Coagulation  
  • آزمایش زمان پروترومبین |Prothrombin Time (PT)
  • آزمایش زمان ترومبوپلاسمین جزئی فعال | Activated Partial Thromboplastin Time (APTT)
  • آزمایش زمان ترومبین | Thrombin Time (TT)
  • آزمایش TEG | Thrombelastography
  • آزمایش درهم آمیختگی پلاک های خون | Platelet Aggregation in Whole Blood
  • آزمایش درهم آمیختگی گلبول های قرمز | Erythrocyte Aggregation
  • آزمایش پروفایل خونی | Haematology Tests
  • آزمایش کمپلمان | Complement Test
  • آزمایش همولیز |   Haemolysis Test
  • آزمون چسبندگی فاکتور های خونی

"لازم به ذکر است با توجه به الزامات سازمان غذا و دارو، کلیه آزمایش ها بر روی خون خرگوش آزمایشگاهی صحه گذاری شده است"

در موارد خاص ممكن است آزمون خون سازگاري به منظور شبیه‏ سازي شكل هندسي، حالت تماس و ديناميك وسیله پزشکی (به شکل کاربری بالینی محصول) به شکل خاص طراحي شود. همچنین ممکن است جهت شبیه سازی حداکثری آزمون با کاربری بالینی محصول، آزمون به شکل درون تنی (داخل بدن حیوان آزمایشگاهی) انجام شود.

تحویل اکسپرس
پشتیبانی 24 ساعته
پرداخت در محل
7 روز ضمانت بازگشت
ضمانت اصل بودن کالا

توضیحات محصول

Haemocompatibility Tests
#آزمون خونسازگاری#آزمون خون سازگاری#تست خونسازگاری#تست خون سازگاری#haemocompatibility tests#hemocompatibility tests#تست همولیز#تست ترومبوز#تست لخته#تست زمان پروترومبین#تست زمان ترمبوپلاسمین جزئی فعال#تست زمان ترومبین#تست اندازه گیری پلاکت های خون#تست پروفیل خونی#تست کمپلمان#تست فاکتورهای خونی#Hcl,k o,kshc’hvd

آزمون خون سازگاري | Haemocompatibility Test

مجموعه آزمایشگاه های سنجش و پایش کیاژن فارما جهت انجام آزمون خون سازگاري، آزمایش های زیر را انجام می شود تا برآورد دقیقی از سمیت خونی ناشی از ماده آزمایشی حاصل شود:

#تست چسبندگی فاکتورهای خونی#Haemolysis Test#Complement Test#Haematology Tests#Erythrocyte Aggregation#Platelet Aggregation#Thrombelastography#Thrombin Time (TT)# Activated Partial Thromboplastin Time (APTT)#Prothrombin Time (PT)#Blood Coagulation#Thrombogenicity#

آزمایش ترومبوز |Thrombogenicity  

تست ترومبوز (thrombogenicity test)، جهت بررسی پتانسیل ماده آزمایشی بر ایجاد لخته خونی (blood clotting or thrombosis) انجام می شود. جهت آزمون ترومبوز مراحل زیر انجام خواهد شد:

  • خون خرگوش تحت تیمار با نمونه آزمایشی قرار خواهد گرفت.
  • محلول خنثی کننده واکنش به ترکیب اضافه خواهد شد.
  • لخته خون تثبیت خواهد شد.
  • لخته خون وزن کشی و با گروه کنترل مقایسه خواهد شد.
#آزمون خونسازگاری#آزمون خون سازگاری#تست خونسازگاری#تست خون سازگاری#haemocompatibility tests#hemocompatibility tests#تست همولیز#تست ترومبوز#تست لخته#تست زمان پروترومبین#تست زمان ترمبوپلاسمین جزئی فعال#تست زمان ترومبین#تست اندازه گیری پلاکت های خون#تست پروفیل خونی#تست کمپلمان#تست فاکتورهای خونی#Hcl,k o,kshc’hvd

آزمایش لخته | Blood Coagulation  

تست لخته (blood coagulation test)، جهت بررسی زمان ایجاد لخته ناشی از تماس ماده آزمایشی با خون انجام می شود. فرآیند ایجاد لخته خون، از مسیر خارجی (exogenous pathway) و یا از مسیر داخلی (endogenous pathway) آغاز می شود.

در مجموعه آزمایشگاه های سنجش و پایش کیاژن فارما، از سه پارامتر اصلی و مهم زمان پروترومبین (Prothrombin Time (PT))، زمان ترومبوپلاستین جزیی فعال (Activated Partial Thromboplastin Time (APTT)) و زمان ترومبین (Thrombin Time (TT)) جهت بررسی زمان تشکیل لخته خون استفاده می شود. پارامتر های نامبرده جهت بررسی مسیر های داخلی و خارجی ایجاد لخته و مسیر تشکیل فیبرین مورد استفاده قرار می گیرند.

#تست چسبندگی فاکتورهای خونی#Haemolysis Test#Complement Test#Haematology Tests#Erythrocyte Aggregation#Platelet Aggregation#Thrombelastography#Thrombin Time (TT)# Activated Partial Thromboplastin Time (APTT)#Prothrombin Time (PT)#Blood Coagulation#Thrombogenicity#

آزمایش زمان پروترومبین |Prothrombin Time (PT)

تست زمان پروترومبین (PT)، اثرات ماده آزمایشی بر روی مسیر خارجی ایجاد لخته (exogenous pathway of coagulation) را بررسی می کند. آزمایش زمان پروترومبین (PT) با استفاده از دستگاه کواگولومتر و بر روی پلاسمای سیتراته انجام می شود.

#آزمون خونسازگاری#آزمون خون سازگاری#تست خونسازگاری#تست خون سازگاری#haemocompatibility tests#hemocompatibility tests#تست همولیز#تست ترومبوز#تست لخته#تست زمان پروترومبین#تست زمان ترمبوپلاسمین جزئی فعال#تست زمان ترومبین#تست اندازه گیری پلاکت های خون#تست پروفیل خونی#تست کمپلمان#تست فاکتورهای خونی#Hcl,k o,kshc’hvd

آزمایش زمان ترومبوپلاسمین جزئی فعال | Activated Partial Thromboplastin Time (APTT)

تست زمان ترومبوپلاسمین جزئی فعال (APTT)، اثرات ماده آزمایشی بر روی مسیر داخلی ایجاد لخته (endogenous pathway of coagulation) را بررسی می کند. آزمایش زمان ترومبوپلاسمین جزئی فعال (APTT) با استفاده از دستگاه کواگولومتر و بر روی پلاسمای سیتراته انجام می شود.

#تست چسبندگی فاکتورهای خونی#Haemolysis Test#Complement Test#Haematology Tests#Erythrocyte Aggregation#Platelet Aggregation#Thrombelastography#Thrombin Time (TT)# Activated Partial Thromboplastin Time (APTT)#Prothrombin Time (PT)#Blood Coagulation#Thrombogenicity#

آزمایش زمان ترومبین | Thrombin Time (TT)

تست زمان ترومبین (TT)، اثرات ماده آزمایشی بر روی تشکیل فیرین (fibrin formation) را بررسی می کند. آزمایش زمان ترومبین (TT) با استفاده از دستگاه کواگولومتر و بر روی پلاسمای سیتراته انجام می شود.

#آزمون خونسازگاری#آزمون خون سازگاری#تست خونسازگاری#تست خون سازگاری#haemocompatibility tests#hemocompatibility tests#تست همولیز#تست ترومبوز#تست لخته#تست زمان پروترومبین#تست زمان ترمبوپلاسمین جزئی فعال#تست زمان ترومبین#تست اندازه گیری پلاکت های خون#تست پروفیل خونی#تست کمپلمان#تست فاکتورهای خونی#Hcl,k o,kshc’hvd

آزمایش TEG | Thrombelastography

تست TEG، جهت بررسی پروسه ایجاد لخته خون به صورت پیوسته و توسط دستگاه ترومبلاستوگراف انجام می شود، بدین منظور خون کلسیفیه شده با پارافین مایع پوشیده شده و پارامتر های زیر در طول پروسه آزمایش به مدت ۲ ساعت ثبت خواهد شد.

 Reaction Time (r)

r ، فاصله زمانی قرار گرفتن نمونه در کاپ تا شروع تشکیل لخته است که ریت تشکیل فیبرین اولیه را نشان می دهد (در دامنه یک میلی متر تعریف می شود).

Clot Formation Time (k)

k ، فاصله زمانی دامنه r از یک میلی متر تا بیست میلی متر است که زمان صرف شده برای درجه ثابت ویسکوالاستیسیته ناشی از تشکیل لخته را نشان می دهد.

Alpha Angle (αo)

درجه α ، زاویه ایجاد شده در اثر شیب مقادیر ثبت شده r تا k است که سرعت تشکیل لخته را نشان می دهد.

Maximum Amplitude (MA)

MA ، بزرگترین دامنه ثبت شده است که حداکثر عملکرد فیبرین و پلاکت ها را نشان می دهد.

Clot Strength (G)

G ، نشان دهنده غلظت پلاکت ها است.

Lysis 30, Lysis 60 (Ly30, Ly60)

Ly30 و Ly60، میزان کاهش دامنه را در زمان ۳۰ و ۶۰ دقیقه پس از MA نشان می دهد و نشان دهنده clot retraction و fibrinolysis است.

#تست چسبندگی فاکتورهای خونی#Haemolysis Test#Complement Test#Haematology Tests#Erythrocyte Aggregation#Platelet Aggregation#Thrombelastography#Thrombin Time (TT)# Activated Partial Thromboplastin Time (APTT)#Prothrombin Time (PT)#Blood Coagulation#Thrombogenicity#

آزمایش درهم آمیختگی پلاک های خون | Platelet Aggregation in Whole Blood

تست در هم آمیختگی پلاک های خون، با استفاده از شمارش پلاکت های خون در میان کلیه سلول های خونی انجام خواهد شد، بدین منظور عوامل متراکم کننده (aggregating agent) مثل اسید آراشیدونیک (arachidonic acid) و یا کلاژن (collagen) به ترکیب اضافه و سپس platelet aggregation با استفاده از hematology cell counter یا aggregometer بررسی و درصد ممانعت از درهم آمیختگی و ارزش IC50 محاسبه خواهد شد.

#آزمون خونسازگاری#آزمون خون سازگاری#تست خونسازگاری#تست خون سازگاری#haemocompatibility tests#hemocompatibility tests#تست همولیز#تست ترومبوز#تست لخته#تست زمان پروترومبین#تست زمان ترمبوپلاسمین جزئی فعال#تست زمان ترومبین#تست اندازه گیری پلاکت های خون#تست پروفیل خونی#تست کمپلمان#تست فاکتورهای خونی#Hcl,k o,kshc’hvd

آزمایش درهم آمیختگی گلبول های قرمز | Erythrocyte Aggregation

تست در هم آمیختگی گلبول های قرمز توسط دستگاه erythrocyte aggregometer انجام می شود.

#تست چسبندگی فاکتورهای خونی#Haemolysis Test#Complement Test#Haematology Tests#Erythrocyte Aggregation#Platelet Aggregation#Thrombelastography#Thrombin Time (TT)# Activated Partial Thromboplastin Time (APTT)#Prothrombin Time (PT)#Blood Coagulation#Thrombogenicity#

آزمایش پروفایل خونی | Haematology Tests

فاکتور های خونی شامل گلبول های سفید (نوتروفیل، لمفوسیت، مونوسیت و ائوزینوفیل)، گلبول های قرمز، هموگلوبین، هماتوکریت و پلاکت های خون اندازه گیری می شود که کاهش هر یک از فاکتورها نشان دهنده چسبیدن آن فاکتور به نمونه آزمایشی است.

#آزمون خونسازگاری#آزمون خون سازگاری#تست خونسازگاری#تست خون سازگاری#haemocompatibility tests#hemocompatibility tests#تست همولیز#تست ترومبوز#تست لخته#تست زمان پروترومبین#تست زمان ترمبوپلاسمین جزئی فعال#تست زمان ترومبین#تست اندازه گیری پلاکت های خون#تست پروفیل خونی#تست کمپلمان#تست فاکتورهای خونی#Hcl,k o,kshc’hvd

آزمایش کمپلمان | Complement Test

جهت تست کمپلمان، فاکتورهای C3a، C5a و sC5b-9 اندازه گیری خواهد شد که کاهش مقادیر آن نشان دهنده چسبیدن آن فاکتور به نمونه آزمایشی است. همچنین افزایش مقادیر آن حاکی از فعال شدن سیستم کمپلمان در اثر تماس نمونه آزمایشی با خون است.

#تست چسبندگی فاکتورهای خونی#Haemolysis Test#Complement Test#Haematology Tests#Erythrocyte Aggregation#Platelet Aggregation#Thrombelastography#Thrombin Time (TT)# Activated Partial Thromboplastin Time (APTT)#Prothrombin Time (PT)#Blood Coagulation#Thrombogenicity#

آزمایش همولیز |   Haemolysis Test

در تست همولیز (haemolysis test)، سطح هموگلوبین آزاد در پلاسمای خون (free plasma haemoglobin) مورد بررسی قرار خواهد گرفت که افزایش آن حاکی از آسیب به گلبول های قرمز خون (erythrocytes) است. جهت انجام آزمون همولیز از روش طیف نورسنجی (spectrophotometry) استفاده می شود.

#آزمون خونسازگاری#آزمون خون سازگاری#تست خونسازگاری#تست خون سازگاری#haemocompatibility tests#hemocompatibility tests#تست همولیز#تست ترومبوز#تست لخته#تست زمان پروترومبین#تست زمان ترمبوپلاسمین جزئی فعال#تست زمان ترومبین#تست اندازه گیری پلاکت های خون#تست پروفیل خونی#تست کمپلمان#تست فاکتورهای خونی#Hcl,k o,kshc’hvd

آزمون چسبندگی فاکتور های خونی

تست چسبندگی فاکتور های خونی، جهت بررسی چسبندگی سلول های خونی مانند پروتئین ها و لیپید های پلاسما، کلسیم، پلاکت ‌ها، لکوسیت و یا گلبول قرمز و سایر عناصر خونی بر روی سطح دستگاه / وسیله پزشکی است. همچنین آزمون جهت بررسی میزان جذب فاکتورهای خونی در داخل تجهیزات پزشکی و ارزیابی احتمال تشکیل اینتیمای کاذب (pseudointima) یا کپسول بافتی بر روی سطح آن دستگاه / وسیله انجام می شود.

#تست چسبندگی فاکتورهای خونی#Haemolysis Test#Complement Test#Haematology Tests#Erythrocyte Aggregation#Platelet Aggregation#Thrombelastography#Thrombin Time (TT)# Activated Partial Thromboplastin Time (APTT)#Prothrombin Time (PT)#Blood Coagulation#Thrombogenicity#

استاندارد های زیست سازگاری | References

ISO 10993-1: Biological Evaluation of Medical Devices – Evaluation and testing within a risk management process.

ISO 10993-2: Biological Evaluation of Medical Devices – Animal welfare requirements.

ISO 10993-3: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for genotoxicity, carcinogenicity and reproductive toxicity.

ISO 10993-4: Biological Evaluation of Medical Devices – Selection of tests for interactions with blood.

ISO 10993-5: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for in vitro cytotoxicity.

ISO 10993-6: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for local effects after implantation.

ISO 10993-7: Biological Evaluation of Medical Devices – Ethylene oxide sterilization residuals.

ISO 10993-8: Biological Evaluation of Medical Devices – Selection and qualification of reference materials for biological tests.

ISO 10993-9: Biological Evaluation of Medical Devices – Framework for identification and quantification of potential degradation products.

ISO 10993-10: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for skin sensitization.

ISO 10993-11: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for systemic toxicity.

ISO 10993-12: Biological Evaluation of Medical Devices – Sample preparation and reference materials.

ISO 10993-13: Biological Evaluation of Medical Devices – Identification and quantification of degradation products from polymeric medical devices.

ISO 10993-14: Biological Evaluation of Medical Devices – Identification and quantification of degradation products from ceramics.

ISO 10993-15: Biological Evaluation of Medical Devices – Identification and quantification of degradation products from metals and alloys.

ISO 10993-16: Biological Evaluation of Medical Devices – Toxicokinetic study design for degradation products and leachables.

ISO 10993-17: Biological Evaluation of Medical Devices – Toxicological risk assessment of medical device constituents.

ISO 10993-18: Biological Evaluation of Medical Devices – Chemical characterization of medical device materials within a risk management process.

ISO 10993-19: Biological Evaluation of Medical Devices – Physico-chemical, morphological and topographical characterization of materials.

ISO 10993-20: Biological Evaluation of Medical Devices – Principles and methods for immunotoxicology testing of medical devices.

ISO 10993-22: Biological Evaluation of Medical Devices – Guidance on nanomaterials.

ISO 10993-23: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for irritation.

OECD Test No. 401: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Oral Toxicity.

OECD Test No. 402: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Dermal Toxicity.

OECD Test No. 403: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Inhalation Toxicity.

OECD Test No. 404: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Dermal Irritation/Corrosion.

OECD Test No. 405: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Eye Irritation/Corrosion.

OECD Test No. 406: Guidelines for the Testing of Chemicals – Skin Sensitisation.

OECD Test No. 407: Guidelines for the Testing of Chemicals – Repeated Dose 28-day Oral Toxicity Study in Rodents.

OECD Test No. 408: Guidelines for the Testing of Chemicals – Repeated Dose 90-Day Oral Toxicity Study in Rodents.

OECD Test No. 409: Guidelines for the Testing of Chemicals – Repeated Dose 90-Day Oral Toxicity Study in Non-Rodents.

OECD Test No. 410: Guidelines for the Testing of Chemicals – Repeated Dose Dermal Toxicity: 21/28-day Study.

OECD Test No. 411: Guidelines for the Testing of Chemicals – Subchronic Dermal Toxicity: 90-day Study.

OECD Test No. 412: Guidelines for the Testing of Chemicals – Subacute Inhalation Toxicity: 28-Day Study.

OECD Test No. 413: Guidelines for the Testing of Chemicals – Subchronic Inhalation Toxicity: 90-day Study.

OECD Test No. 414: Guidelines for the Testing of Chemicals – Prenatal Developmental Toxicity Study.

OECD Test No. 415: Guidelines for the Testing of Chemicals – One-Generation Reproduction Toxicity Study.

OECD Test No. 416: Guidelines for the Testing of Chemicals – Two-Generation Reproduction Toxicity.

OECD Test No. 417: Guidelines for the Testing of Chemicals – Toxicokinetics.

OECD Test No. 418: Guidelines for the Testing of Chemicals – Delayed Neurotoxicity of Organophosphorus Substances Following Acute Exposure.

OECD Test No. 419: Guidelines for the Testing of Chemicals – Delayed Neurotoxicity of Organophosphorus Substances: 28-day Repeated Dose Study.

OECD Test No. 420: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Oral Toxicity – Fixed Dose Procedure.

OECD Test No. 421: Guidelines for the Testing of Chemicals – Reproduction/Developmental Toxicity Screening Test.

OECD Test No. 422: Guidelines for the Testing of Chemicals – Combined Repeated Dose Toxicity Study with the Reproduction/Developmental Toxicity Screening Test.

OECD Test No. 423: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Oral toxicity – Acute Toxic Class Method.

OECD Test No. 424: Guidelines for the Testing of Chemicals – Neurotoxicity Study in Rodents.

OECD Test No. 425: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Oral Toxicity: Up-and-Down Procedure.

OECD Test No. 426: Guidelines for the Testing of Chemicals – Developmental Neurotoxicity Study.

OECD Test No. 427: Guidelines for the Testing of Chemicals – Skin Absorption: In Vivo Method.

OECD Test No. 428: Guidelines for the Testing of Chemicals – Skin Absorption: In Vitro Method.

OECD Test No. 429: Guidelines for the Testing of Chemicals – Skin Sensitisation.

OECD Test No. 430: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Skin Corrosion: Transcutaneous Electrical Resistance Test Method (TER).

OECD Test No. 431: Guidelines for the Testing of Chemicals – In vitro skin corrosion: reconstructed human epidermis (RHE) test method.

OECD Test No. 432: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro 3T3 NRU Phototoxicity Test.

OECD Test No. 433: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Inhalation Toxicity: Fixed Concentration Procedure.

OECD Test No. 434: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Dermal Toxicity – Fixed Dose Procedure.

OECD Test No. 435: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Membrane Barrier Test Method for Skin Corrosion.

OECD Test No. 436: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Inhalation Toxicity – Acute Toxic Class Method.

OECD Test No. 437: Guidelines for the Testing of Chemicals – Bovine Corneal Opacity and Permeability Test Method for Identifying i) Chemicals Inducing Serious Eye Damage and ii) Chemicals Not Requiring Classification for Eye Irritation or Serious Eye Damage.

OECD Test No. 438: Isolated Chicken Eye Test Method for Identifying i) Chemicals Inducing Serious Eye Damage and ii) Chemicals Not Requiring Classification for Eye Irritation or Serious Eye Damage.

OECD Test No. 439: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Skin Irritation: Reconstructed Human Epidermis Test Method.

OECD Test No. 440: Guidelines for the Testing of Chemicals – Uterotrophic Bioassay in Rodents.

OECD Test No. 441: Guidelines for the Testing of Chemicals – Hershberger Bioassay in Rats.

OECD Test No. 442A: Guidelines for the Testing of Chemicals – Skin Sensitization – Local Lymph Node Assay: DA.

OECD Test No. 442B: Guidelines for the Testing of Chemicals – Skin Sensitization – Local Lymph Node Assay: BrdU-ELISA or –FCM.

OECD Test No. 442C: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Chemico Skin Sensitisation – Assays addressing the Adverse Outcome Pathway key event on covalent binding to proteins.

OECD Test No. 442D: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Skin Sensitisation – ARE-Nrf2 Luciferase Test Method.

OECD Test No. 442E: Guidelines for the Testing of Chemicals – 442E: In Vitro Skin Sensitisation – In Vitro Skin Sensitisation assays addressing the Key Event on activation of dendritic cells on the Adverse Outcome Pathway for Skin Sensitisation.

OECD Test No. 443: Guidelines for the Testing of Chemicals – Extended One-Generation Reproductive Toxicity Study.

OECD Test No. 451: Guidelines for the Testing of Chemicals – Carcinogenicity Studies.

OECD Test No. 452: Guidelines for the Testing of Chemicals – Chronic Toxicity Studies.

OECD Test No. 453: Guidelines for the Testing of Chemicals – Combined Chronic Toxicity/Carcinogenicity Studies.

OECD Test No. 455: Guidelines for the Testing of Chemicals – Performance-Based Test Guideline for Stably Transfected Transactivation In Vitro Assays to Detect Estrogen Receptor Agonists and Antagonists.

OECD Test No. 456: Guidelines for the Testing of Chemicals – H295R Steroidogenesis Assay.

OECD Test No. 457: Guidelines for the Testing of Chemicals – BG1Luc Estrogen Receptor Transactivation Test Method for Identifying Estrogen Receptor Agonists and Antagonists.

OECD Test No. 458: Guidelines for the Testing of Chemicals – Stably Transfected Human Androgen Receptor Transcriptional Activation Assay for Detection of Androgenic Agonist and Antagonist Activity of Chemicals.

OECD Test No. 460: Guidelines for the Testing of Chemicals – Fluorescein Leakage Test Method for Identifying Ocular Corrosives and Severe Irritants.

OECD Test No. 471: Guidelines for the Testing of Chemicals – Bacterial Reverse Mutation Test.

OECD Test No. 473: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Mammalian Chromosomal Aberration Test.

OECD Test No. 474: Guidelines for the Testing of Chemicals – Mammalian Erythrocyte Micronucleus Test.

OECD Test No. 475: Guidelines for the Testing of Chemicals – Mammalian Bone Marrow Chromosomal Aberration Test.

OECD Test No. 476: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Mammalian Cell Gene Mutation Tests using the Hprt and xprt genes.

OECD Test No. 477: Guidelines for the Testing of Chemicals – Genetic Toxicology: Sex-Linked Recessive Lethal Test in Drosophila melanogaster.

OECD Test No. 478: Guidelines for the Testing of Chemicals – Rodent Dominant Lethal Test.

OECD Test No. 479: Guidelines for the Testing of Chemicals – Genetic Toxicology: In vitro Sister Chromatid Exchange Assay in Mammalian Cells.

OECD Test No. 480: Guidelines for the Testing of Chemicals – Genetic Toxicology: Saccharomyces cerevisiae, Gene Mutation Assay.

OECD Test No. 481: Guidelines for the Testing of Chemicals – Genetic Toxicology: Saacharomyces cerevisiae, Miotic Recombination Assay.

OECD Test No. 482: Guidelines for the Testing of Chemicals – Genetic Toxicology: DNA Damage and Repair, Unscheduled DNA Synthesis in Mammalian Cells in vitro.

OECD Test No. 483: Guidelines for the Testing of Chemicals – Mammalian Spermatogonial Chromosomal Aberration Test.

OECD Test No. 484: Guidelines for the Testing of Chemicals – Genetic Toxicology: Mouse Spot Test.

OECD Test No. 485: Guidelines for the Testing of Chemicals – Genetic toxicology, Mouse Heritable Translocation Assay.

OECD Test No. 486: Guidelines for the Testing of Chemicals – Unscheduled DNA Synthesis (UDS) Test with Mammalian Liver Cells in vivo.

OECD Test No. 487: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Mammalian Cell Micronucleus Test.

OECD Test No. 488: Guidelines for the Testing of Chemicals – Transgenic Rodent Somatic and Germ Cell Gene Mutation Assays.

OECD Test No. 489: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vivo Mammalian Alkaline Comet Assay.

OECD Test No. 490: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Mammalian Cell Gene Mutation Tests Using the Thymidine Kinase Gene.

OECD Test No. 491: Guidelines for the Testing of Chemicals – Short Time Exposure In Vitro Test Method for Identifying i) Chemicals Inducing Serious Eye Damage and ii) Chemicals Not Requiring Classification for Eye Irritation or Serious Eye Damage.

OECD Test No. 492: Guidelines for the Testing of Chemicals – Reconstructed human Cornea-like Epithelium (RhCE) test method for identifying chemicals not requiring classification and labelling for eye irritation or serious eye damage.

OECD Test No. 493: Guidelines for the Testing of Chemicals – Performance-Based Test Guideline for Human Recombinant Estrogen Receptor (hrER) In Vitro Assays to Detect Chemicals with ER Binding Affinity.

OECD Test No. 494: Guidelines for the Testing of Chemicals – Vitrigel-Eye Irritancy Test Method for Identifying Chemicals Not Requiring Classification and Labelling for Eye Irritation or Serious Eye Damage.

OECD Test No. 495: Guidelines for the Testing of Chemicals – Ros (Reactive Oxygen Species) Assay for Photoreactivity.

OECD Test No. 496: Guidelines for the Testing of Chemicals – In vitro Macromolecular Test Method for Identifying Chemicals Inducing Serious Eye Damage and Chemicals Not Requiring Classification for Eye Irritation or Serious Eye Damage.

OECD Test No. 497: Guidelines for the Testing of Chemicals – Defined Approaches on Skin Sensitisation.

OECD Test No. 498: Guidelines for the Testing of Chemicals – In vitro Phototoxicity – Reconstructed Human Epidermis Phototoxicity test method.

OECD Test No. 19: Guidance Document on the Recognition, Assessment and Use of Clinical Signs as Humane Endpoints for Experimental Animals Used in Safety Evaluation. Environmental Health and Safety Monograph Series on Testing and Assessment.

#آزمون خونسازگاری#آزمون خون سازگاری#تست خونسازگاری#تست خون سازگاری#haemocompatibility tests#hemocompatibility tests#تست همولیز#تست ترومبوز#تست لخته#تست زمان پروترومبین#تست زمان ترمبوپلاسمین جزئی فعال#تست زمان ترومبین#تست اندازه گیری پلاکت های خون#تست پروفیل خونی#تست کمپلمان#تست فاکتورهای خونی#Hcl,k o,kshc’hvd
#تست چسبندگی فاکتورهای خونی#Haemolysis Test#Complement Test#Haematology Tests#Erythrocyte Aggregation#Platelet Aggregation#Thrombelastography#Thrombin Time (TT)# Activated Partial Thromboplastin Time (APTT)#Prothrombin Time (PT)#Blood Coagulation#Thrombogenicity#

#آزمایشگاه همکار سازمان ملی استاندارد #آزمایشگاه همکار سازمان غذا و دارو #آزمایشگاه همکار اداره کل تجهیزات پزشکی #آزمایشگاه سنجش و پایش کیاژن فارما # آزمایشگاه کیاژن فارما #آزمایشگاه کنترل کیفی کیاژن فارما #تعرفه آزمون های زیست سازگاری #قیمت آزمون های زیست سازگاری #قیمت آزمون های سم شناسی #تعرفه آزمون های سم شناسی

#آزمون های کالای وارداتی #آزمون های کالای صادراتی #آزمون های تولیدات دارویی #همکار شرکت های دارویی #Kiagenpharma# Kiagen# اصلاح و نباتات #آزمون های تخصصی گمرکی #آزمون های گمرکی

بررسی تخصصی

Haemocompatibility Tests

دیدگاه کاربران

دیدگاهها

هیچ دیدگاهی برای این خدمت نوشته نشده است.

اولین نفری باشید که دیدگاهی را ارسال می کنید برای “آزمون خونسازگاری | Haemocompatibility Tests”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *