آزمون سمیت سیستمیک تحت حاد کاشت | Subacute Implantation Toxicity
تست سمیت سیستمیک تحت حاد کاشت | Subacute Implantation Toxicity
تست سمیت تحت حاد با استفاده از يك مدل حیوانی مناسب جهت برآوردن الزامات زیست سازگاری و ارزیابی ریسک خطرات سمیت (toxicological risk assessment) تجهیزات پزشکی (medical devices)، داروها (pharmaceuticals)، سم و آفت کش (pesticides)، محصولات آرایشی و بهداشتی (cosmetics)، مواد شیمیایی صنعتی (chemicals) و محصولات مصرفی (consumer products) بکار می رود.
تست های سمیت سیستمیک در صنایع داروسازی و تجهیزات پزشکی بسیار رایج است.
نکته بسیار مهم: "جهت شناسایی دوز شروع آزمون، ابتدا آزمون سمیت حاد باید انجام شود".
در مجموعه آزمایشگاه های سنجش و پایش کیاژن فارما، آزمون سمیت سیستمیک تحت حاد کاشتنی بر اساس استاندارد OECD-410 و در بازه ۲۸ روزه انجام می شود و هدف از آزمون، ارزیابی پتانسیل سمیت ماده / وسیله / دستگاه پزشکی که در کاربری بالینی به صورت ایمپلنت استفاده می شوند می باشد.
#تست سمیت سیستمیک تحت حاد کاشتنی#تست سمیت تحت حاد سیستمیک کاشتنی#تست سمیت تحت حاد کاشتنی#تست سیستمیک تحت حاد کاشتنی#sldj sdsjld; jpj phn ;hajkd #آزمون سمیت سیستمیک تحت حاد کاشتنی#تست سمیت تحت حاد سیستمیک کاشتنی
توضیحات محصول
#تست سمیت سیستمیک تحت حاد کاشتنی#تست سمیت تحت حاد سیستمیک کاشتنی#تست سمیت تحت حاد کاشتنی#تست سیستمیک تحت حاد کاشتنی#sldj sdsjld; jpj phn ;hajkd #آزمون سمیت سیستمیک تحت حاد کاشتنی#تست سمیت تحت حاد سیستمیک کاشتنی
آزمون سمیت سیستمیک تحت حاد کاشت | Subacute Implantation Toxicity
آزمون سمیت تحت حاد کاشتنی، جهت ارزیابی پتانسیل سمیت محدوده وسیعی از مواد و محصولات پزشکی که در کاربری بالینی به شکل ایمپلنت تجویز می شوند، در بازه میان مدت (معمولا 28 روزه) پس از کاشت ماده در حیوانات آزمایشگاهی بکار می رود.
#آزمون سمیت سیستمیک تحت حاد ایمپلنت#آزمون سمیت تحت حاد سیستمیک ایمپلنت#subacute implantation toxicity tests#آزمون سمیت تحت حاد ایمپلنت#آزمون سیستمیک تحت حاد ایمپلنت#sldj jpj phn hdl\gkj#آزمون سمیت سیستمیک تحت حاد ایمپلنت#آزمون سمیت تحت حاد سیستمیک ایمپلنت
روش کار
در مجموعه آزمایشگاه های سنجش و پایش کیاژن فارما، آزمون سمیت تحت حاد کاشت بر روی موش نژاد سوری (NMRI) و یا رت آزمایشگاهی و معمولا از طریق کاشت زیر پوستی به صورت زیر انجام می شود:
- ۳ گروه اصلی در ۳ غلظت از ماده آزمایشی و در هر گروه ۱۰ سر موش سوری ۶ تا ۸ هفته با میانگین وزن ۲۰ تا ۳۰ گرم جهت انجام آزمون در نظر گرفته خواهد شد.
- حیوانات هر گروه علامت گذاری خواهند شد.
- نمونه به مدت ۲۸ روز در بافت زیرجلد حیوانات کاشت خواهد شد.
- در گروه کنترل، ۱۰ سر موش مشابه روش بکار رفته در گروه های آزمایشی، تحت تیمار با حلال / حامل قرار خواهد گرفت.
- جهت بررسی برگشت پذیری و یا بروز علائم تاخییری سمیت، یک گروه اقماری (satellite group) همزمان با گروه های اصلی قرار خواهد گرفت.
#آزمون سمیت تحت حاد کاشتنی#آزمون سیستمیک تحت حاد کاشتنی#sldj jpj phn ;hajkd#تست سمیت تحت حاد کاشتنی#تست سیستمیک تحت حاد کاشتنی#subacute implantation systemic toxicity tests
مشاهدات بالینی و میکروسکوپیک | Gross Necropsy and Histopathology
- در طول آزمون علائم بالینی ناشی از بیماری یا تیمار با ماده آزمایشی به دقت بررسی و در صورت مشاهده ثبت خواهد شد.
- مشاهدات، وزن کشی و میزان مصرف آب و غذا در حیوانات تحت آزمون، به صورت هفتگی و تا پایان تست، با توجه خاص به هفته اول آزمون، انجام و ثبت خواهد شد.
- در پایان آزمون یا در نقطه پایان انسانی (humane endpoints)، کلیه حیوانات بر اساس موازین اخلاقی، معدوم و کالبدگشایی شده و اندام های داخلی شامل معده، کبد، کلیه ها، غدد فوق کلیوی، بیضه ها، اپیدیدیم، پروستات، تیموس، طحال، مغز، ریه، قلب و با توجه ویژه به بافت های هدف آزمون، وزن شده و مورد ارزیابی دقیق ماکروسکوپی (gross necropsy) و در صورت لزوم میکروسکوپی (histopathology) قرار خواهند گرفت.
#تست سمیت سیستمیک تحت حاد کاشتنی#تست سمیت تحت حاد سیستمیک کاشتنی#تست سمیت تحت حاد کاشتنی#تست سیستمیک تحت حاد کاشتنی#sldj sdsjld; jpj phn ;hajkd #آزمون سمیت سیستمیک تحت حاد کاشتنی#تست سمیت تحت حاد سیستمیک کاشتنی
استاندارد های زیست سازگاری | References
ISO 10993-2: Biological Evaluation of Medical Devices – Animal welfare requirements.
ISO 10993-5: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for in vitro cytotoxicity.
ISO 10993-6: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for local effects after implantation.
ISO 10993-7: Biological Evaluation of Medical Devices – Ethylene oxide sterilization residuals.
ISO 10993-10: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for skin sensitization.
ISO 10993-11: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for systemic toxicity.
ISO 10993-12: Biological Evaluation of Medical Devices – Sample preparation and reference materials.
ISO 10993-22: Biological Evaluation of Medical Devices – Guidance on nanomaterials.
ISO 10993-23: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for irritation.
OECD Test No. 401: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Oral Toxicity.
OECD Test No. 402: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Dermal Toxicity.
OECD Test No. 403: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Inhalation Toxicity.
OECD Test No. 404: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Dermal Irritation/Corrosion.
OECD Test No. 405: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Eye Irritation/Corrosion.
OECD Test No. 406: Guidelines for the Testing of Chemicals – Skin Sensitisation.
OECD Test No. 414: Guidelines for the Testing of Chemicals – Prenatal Developmental Toxicity Study.
OECD Test No. 416: Guidelines for the Testing of Chemicals – Two-Generation Reproduction Toxicity.
OECD Test No. 417: Guidelines for the Testing of Chemicals – Toxicokinetics.
OECD Test No. 424: Guidelines for the Testing of Chemicals – Neurotoxicity Study in Rodents.
OECD Test No. 426: Guidelines for the Testing of Chemicals – Developmental Neurotoxicity Study.
OECD Test No. 427: Guidelines for the Testing of Chemicals – Skin Absorption: In Vivo Method.
OECD Test No. 428: Guidelines for the Testing of Chemicals – Skin Absorption: In Vitro Method.
OECD Test No. 429: Guidelines for the Testing of Chemicals – Skin Sensitisation.
OECD Test No. 432: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro 3T3 NRU Phototoxicity Test.
OECD Test No. 440: Guidelines for the Testing of Chemicals – Uterotrophic Bioassay in Rodents.
OECD Test No. 441: Guidelines for the Testing of Chemicals – Hershberger Bioassay in Rats.
OECD Test No. 451: Guidelines for the Testing of Chemicals – Carcinogenicity Studies.
OECD Test No. 452: Guidelines for the Testing of Chemicals – Chronic Toxicity Studies.
OECD Test No. 456: Guidelines for the Testing of Chemicals – H295R Steroidogenesis Assay.
OECD Test No. 471: Guidelines for the Testing of Chemicals – Bacterial Reverse Mutation Test.
OECD Test No. 478: Guidelines for the Testing of Chemicals – Rodent Dominant Lethal Test.
OECD Test No. 484: Guidelines for the Testing of Chemicals – Genetic Toxicology: Mouse Spot Test.
OECD Test No. 489: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vivo Mammalian Alkaline Comet Assay.
دیدگاهها
هیچ دیدگاهی برای این خدمت نوشته نشده است.