آزمون سمیت سیستمیک مزمن داخل صفاقی | Chronic Intraperitoneal Systemic Toxicity
تست سمیت سیستمیک مزمن داخل صفاقی | Chronic Intraperitoneal Toxicity
تست سمیت مزمن با استفاده از يك مدل حیوانی مناسب جهت برآوردن الزامات زیست سازگاری و ارزیابی ریسک خطرات سمیت (toxicological risk assessment) تجهیزات پزشکی (medical devices)، داروها (pharmaceuticals)، سم و آفت کش (pesticides)، محصولات آرایشی و بهداشتی (cosmetics)، مواد شیمیایی صنعتی (chemicals) و محصولات مصرفی (consumer products) بکار می رود.
تست های سمیت سیستمیک در صنایع داروسازی و تجهیزات پزشکی بسیار رایج است.
نکته بسیار مهم: "جهت شناسایی دوز شروع آزمون، ابتدا آزمون سمیت حاد درون شکمی باید انجام شود".
در مجموعه آزمایشگاه های سنجش و پایش کیاژن فارما، آزمون سمیت سیستمیک مزمن داخل صفاقی بر اساس استاندارد ISO 10993-11 و در بازه ۶ تا ۱۲ ماهه انجام می شود و هدف از آزمون، ارزیابی پتانسیل سمیت ماده / وسیله / دستگاه پزشکی که در کاربری بالینی به صورت درون صفاقی تجویز می شوند می باشد.
توضیحات محصول
#آزمون سمیت سیستمیک مزمن داخل صفاقی#آزمون سمیت مزمن سیستمیک داخل صفاقی#آزمون سمیت مزمن داخل صفاقی#آزمون سیستمیک مزمن داخل صفاقی#jsj sldj sdsjld; lclk nhog wthrd#آزمون سمیت سیستمیک مزمن داخل شکمی#آزمون سمیت مزمن سیستمیک داخل شکمی#آزمون سمیت مزمن داخل شکمی
آزمون سمیت سیستمیک مزمن داخل صفاقی | Intraperitoneal Chronic Toxicity
آزمون سمیت مزمن درون صفاقی، جهت ارزیابی پتانسیل سمیت محدوده وسیعی از مواد و محصولات پزشکی که در کاربری بالینی بصورت درون شکمی (intraperitoneal) تزریق می شوند، در بازه بلندمدت (6 تا 12 ماهه) پس از تجویز پیوسته (continuous dose) ماده در حیوانات آزمایشگاهی بکار می رود.
#آزمون سیستمیک مزمن داخل شکمی#chronic intraperitoneal toxicity tests#آزمون سمیت سیستمیک مزمن درون شکمی#آزمون سمیت مزمن سیستمیک درون شکمی#chronic intraperitoneal systemic toxicity tests#آزمون سمیت مزمن صفاقی#آزمون سیستمیک مزمن صفاقی#Hcl,k sldj lclk nhog wthrd
روش کار
در مجموعه آزمایشگاه های سنجش و پایش کیاژن فارما، آزمون سمیت مزمن داخل صفاقی بر روی موش نژاد سوری (NMRI) و یا رت آزمایشگاهی به صورت زیر انجام می شود:
- ۳ گروه اصلی در ۳ غلظت از ماده آزمایشی و در هر گروه 40 سر موش سوری ۶ تا ۸ هفته با میانگین وزن ۲۰ تا ۳۰ گرم جهت انجام آزمون در نظر گرفته خواهد شد.
- حیوانات هر گروه علامت گذاری خواهند شد.
- ماده آزمایشی ۵ تا 7 روز در هفته و به مدت 6 تا 12 ماه بصورت داخل شکمی به حیوانات تزریق خواهد شد.
- در گروه کنترل، 40 سر موش مشابه روش بکار رفته در گروه های آزمایشی، تحت تیمار با حلال / حامل قرار خواهد گرفت.
- جهت بررسی برگشت پذیری و یا بروز علائم تاخییری سمیت، یک گروه اقماری (satellite group) همزمان با گروه های اصلی، تحت تیمار با بالاترین دوز آزمونه قرار خواهد گرفت.
#آزمون سمیت سیستمیک مزمن داخل صفاقی#آزمون سمیت مزمن سیستمیک داخل صفاقی#آزمون سمیت مزمن داخل صفاقی#آزمون سیستمیک مزمن داخل صفاقی#jsj sldj sdsjld; lclk nhog wthrd#آزمون سمیت سیستمیک مزمن داخل شکمی#آزمون سمیت مزمن سیستمیک داخل شکمی#آزمون سمیت مزمن داخل شکمی
مشاهدات بالینی و آسیب شناسی بالینی| Gross Necropsy and Histopathology
- در طول آزمون علائم بالینی ناشی از بیماری یا تیمار با ماده آزمایشی به دقت بررسی و در صورت مشاهده ثبت خواهد شد.
- حیوانات به صورت هفتگی و با توجه خاص به ۱۳ هفته اول آزمون و پس از آن به صورت ماهیانه تا پایان آزمون، وزن کشی و میزان مصرف آب و غذا ثبت خواهد شد.
- در پایان آزمون یا در نقطه پایان انسانی (humane endpoints)، کلیه حیوانات بر اساس موازین اخلاقی، معدوم و کالبدگشایی شده و اندام های داخلی شامل معده، کبد، کلیه ها، غدد فوق کلیوی، بیضه ها، اپیدیدیم، پروستات، تیموس، طحال، مغز، ریه، قلب و با توجه ویژه به بافت های هدف آزمون، وزن شده و مورد ارزیابی دقیق ماکروسکوپی (gross necropsy) و در صورت لزوم میکروسکوپی (histopathology) قرار خواهند گرفت.
- در مواردیکه ماده آزمایشی، داروی استروئیدی است، بیضه ها (در جنس نر)، تخمدان ها (در جنس ماده)، غدد ضمائم تناسلی، هیپوفیز، غدد پستانی، تیرویید و غدد فوق کلیوی نیز بررسی خواهد شد.
#آزمون سیستمیک مزمن داخل شکمی#chronic intraperitoneal toxicity tests#آزمون سمیت سیستمیک مزمن درون شکمی#آزمون سمیت مزمن سیستمیک درون شکمی#chronic intraperitoneal systemic toxicity tests#آزمون سمیت مزمن صفاقی#آزمون سیستمیک مزمن صفاقی#Hcl,k sldj lclk nhog wthrd
استاندارد های زیست سازگاری | References
ISO 10993-2: Biological Evaluation of Medical Devices – Animal welfare requirements.
ISO 10993-5: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for in vitro cytotoxicity.
ISO 10993-6: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for local effects after implantation.
ISO 10993-7: Biological Evaluation of Medical Devices – Ethylene oxide sterilization residuals.
ISO 10993-10: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for skin sensitization.
ISO 10993-11: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for systemic toxicity.
ISO 10993-12: Biological Evaluation of Medical Devices – Sample preparation and reference materials.
ISO 10993-22: Biological Evaluation of Medical Devices – Guidance on nanomaterials.
ISO 10993-23: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for irritation.
OECD Test No. 401: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Oral Toxicity.
OECD Test No. 402: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Dermal Toxicity.
OECD Test No. 403: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Inhalation Toxicity.
OECD Test No. 404: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Dermal Irritation/Corrosion.
OECD Test No. 405: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Eye Irritation/Corrosion.
OECD Test No. 406: Guidelines for the Testing of Chemicals – Skin Sensitisation.
OECD Test No. 414: Guidelines for the Testing of Chemicals – Prenatal Developmental Toxicity Study.
OECD Test No. 416: Guidelines for the Testing of Chemicals – Two-Generation Reproduction Toxicity.
OECD Test No. 417: Guidelines for the Testing of Chemicals – Toxicokinetics.
OECD Test No. 424: Guidelines for the Testing of Chemicals – Neurotoxicity Study in Rodents.
OECD Test No. 426: Guidelines for the Testing of Chemicals – Developmental Neurotoxicity Study.
OECD Test No. 427: Guidelines for the Testing of Chemicals – Skin Absorption: In Vivo Method.
OECD Test No. 428: Guidelines for the Testing of Chemicals – Skin Absorption: In Vitro Method.
OECD Test No. 429: Guidelines for the Testing of Chemicals – Skin Sensitisation.
OECD Test No. 432: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro 3T3 NRU Phototoxicity Test.
OECD Test No. 440: Guidelines for the Testing of Chemicals – Uterotrophic Bioassay in Rodents.
OECD Test No. 441: Guidelines for the Testing of Chemicals – Hershberger Bioassay in Rats.
OECD Test No. 451: Guidelines for the Testing of Chemicals – Carcinogenicity Studies.
OECD Test No. 452: Guidelines for the Testing of Chemicals – Chronic Toxicity Studies.
OECD Test No. 456: Guidelines for the Testing of Chemicals – H295R Steroidogenesis Assay.
OECD Test No. 471: Guidelines for the Testing of Chemicals – Bacterial Reverse Mutation Test.
OECD Test No. 478: Guidelines for the Testing of Chemicals – Rodent Dominant Lethal Test.
OECD Test No. 484: Guidelines for the Testing of Chemicals – Genetic Toxicology: Mouse Spot Test.
OECD Test No. 489: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vivo Mammalian Alkaline Comet Assay.
دیدگاهها
هیچ دیدگاهی برای این خدمت نوشته نشده است.