#آزمون کاشت زیرجلدی#آزمون کاشت زیر جلدی#آزمون کاشت زیرپوستی#آزمون کاشت زیر پوستی#آزمون کاشت پوستی

آزمون کاشت زیر جلدی | Implantation in Subcutaneous Tissue

آزمون کاشت زیرجلدی (subcutaneous implantation test) جهت ارزیابی اثرات آسيب شناسي و واکنش بافتی موضعي (local histopathologic criteria) لوازم و تجهیزات پزشکی و یا قسمت های نماینده محصول که در کاربری بالینی به شکل ایمپلنت (implant) داخل بافت زیر جلد قرار می گیرد انجام می شود.

#تست کاشت زیرجلدی#تست کاشت زیر جلدی#تست کاشت زیرپوستی#تست کاشت زیر پوستی#تست کاشت پوستی

روش کار

در مجموعه آزمایشگاه های سنجش و پایش کیاژن فارما، آزمون کاشت زیر جلدی بر اساس نوع و اندازه نمونه، بر روی ۳ تا ۵ گروه ۳ تایی از موش نژاد سوری (NMRI)، رت و یا خرگوش آزمایشگاهی به صورت زیر انجام  و هر گروه در بازه زمانی تعیین شده مورد ارزیابی دقیق بافتی قرار خواهد گرفت:

• حیوانات هر گروه علامت گذاری و بیهوش خواهند شد.
• ۳ جیب (pocket) زیر جلدی در دو طرف ستون فقرات، با فاصله حداقل ۱ سانتی متر از یکدیگر، با روش بلانت یا اصطلاحا کندکاری (blunt dissection) ایجاد خواهد شد.
• جراحی در شرایط کاملا آسپتیک و به گونه‌ای انجام می شود تا از نتایج مثبت کاذب ناشی از تروما در محل کاشت جلوگیری شود و در صورت لزوم از آنتی بیوتیک و ضددرد های موضعی و سیستمیک استفاده خواهد شد.
• نمونه ایمپلنت در جیب های ایجاد شده در بافت زیرجلدی پشتی (dorsal subcutaneous tissue) حیوانات تا عمق عضله Panniculus Carnosa کاشت خواهد شد.
• نمونه مرجع (referece material) به عنوان گروه کنترل در سمت مقابل نمونه تست و مشابه روش بکار رفته در گروه تیمار کاشت خواهد شد.

#آزمایش کاشت زیرجلدی#آزمایش کاشت زیر جلدی#آزمایش کاشت زیرپوستی#آزمایش کاشت زیر پوستی#آزمایش کاشت پوستی

طول آزمون کاشت در مواردیکه نمونه آزمایشی غیر قابل جذب است چقدر است ؟! 

در مجموعه آزمایشگاه های سنجش و پایش کیاژن فارما، در مواردیکه نمونه آزمایشی، غیر قابل جذب (non-absorbable materials) است، پاسخ های کوتاه مدت در بازه 1 تا 4 هفته اول آزمون و پاسخ های بلند مدت، پس از 12 هفته از شروع آزمون بر اساس جدول زیر بررسی خواهد شد، بدین منظور حیوانات در بازه های زمانی ثابت معدوم و نمونه های بافتی در محلول تثبیت کننده، فیکس شده و توسط پاتولوژیست آزمایشگاه مورد ارزیابی بافتی قرار خواهند گرفت.

بطور کلی پاسخ بیولوژیک موضعی به نمونه کاشت شده، هم به خواص ماده و هم به پاسخ بدن به ترومای مرتبط با جراحی بستگی دارد. پس از جراحی و با گذشت زمان، شکل بافت مجاور ایمپلنت دچار تغییر خواهد شد بطوریکه در طی ۲ هفته اول پس از کاشت، تشخیص واکنش بافتی ناشی از عمل جراحی از واکنش بافتی به ایمپلنت، دشوار است. بافت همبند، برای رسیدن به حالت پایدار، حدود ۹ تا ۱۲ هفته زمان نیاز دارد بنابراین آزمون کاشت در بازه کمتر از ۳ ماه توصیه نمی شود.

#آزمون کاشت زیرجلدی#آزمون کاشت زیر جلدی#آزمون کاشت زیرپوستی#آزمون کاشت زیر پوستی#آزمون کاشت پوستی#تست کاشت زیرجلدی#تست کاشت زیر جلدی#تست کاشت زیرپوستی#تست کاشت زیر پوستی#تست کاشت پوستی#آزمایش کاشت زیرجلدی#آزمایش کاشت زیر جلدی#آزمایش کاشت زیرپوستی

#آزمون ایمپلنت زیرجلدی#آزمون ایمپلنت زیر جلدی#آزمون ایمپلنت زیرپوستی#آزمون ایمپلنت زیر پوستی#آزمون ایمپلنت پوستی#subcutaneous implantation tests#Hcl,k ;haj cdv[gnd#;haj cdv [gnd#;haj cdv \,sjd#;haj cdv\,sjd3

طول آزمون کاشت در مواردیکه نمونه آزمایشی قابل جذب است چقدر است ؟! 

در مجموعه آزمایشگاه های سنجش و پایش کیاژن فارما، در مواردیکه نمونه آزمایشی قابل جذب (absorbable materials) است، طول آزمون بر اساس زمان تخمینی تخریب پذیری آن در کاربری بالینی (داخل بدن) محاسبه می شود و تا نقطه جذب کامل یا فراتر از آن ادامه خواهد داشت. در صورت عدم داده های بالینی کافی، تخمین زمان تخریب با مدل سازی ریاضی انجام خواهد شد.

واکنش بافتی بدن حیوانات به نمونه و تخریب ایمپلنت در بافت هدف، در فواصل تعیین شده و حداقل در ۳ بازه زمانی ارزیابی خواهد شد:

#آزمون کاشت زیرجلدی#آزمون کاشت زیر جلدی#آزمون کاشت زیرپوستی#آزمون کاشت زیر پوستی#آزمون کاشت پوستی

ارزیابی ماده آزمایشی | بازه زمانی اولیه

• در این بازه زمانی، تخریب نمونه کاشت شده تازه شروع شده است.
• در بخش حیوانی کیاژن فارما معمولاً جهت ارزیابی پاسخ اولیه بافت به نمونه، یک فاصله 1 تا 2 هفته ای پس از کاشت در نظر گرفته می شود.

#تست کاشت زیرجلدی#تست کاشت زیر جلدی#تست کاشت زیرپوستی#تست کاشت زیر پوستی#تست کاشت پوستی

ارزیابی ماده آزمایشی | بازه زمانی میانی

• در این بازه زمانی، تخریب نمونه ایمپلنت شده در حال انجام است.
• طول بازه میانی بر اساس خصوصیات نمونه از نظر زمان تخریب آن در کاربری بالینی در نظر گرفته می شود.
• در این زمان انتظار می‌رود که پاسخ های بافتی بارزتر باشد، مثلاً تخریب ساختاری و یا تکه تکه شدن نمونه در بدن رخ داده باشد.
• نمونه با پروفایل تخریبی طولانی مدت، به مقاطع زمانی بیشتر جهت بررسی بافتی نیاز دارد، بدین منظور در بخش جراحی کیاژن فارما، نقاط زمانی ارزیابی مطابق با الگوی مورد انتظار تخریب هدف گذاری خواهد شد.
• زمانیکه نمونه آزمایشی از اجزای مختلف تشکیل شده است و نرخ جذب و تجزیه هر یک از اجزای آن متفاوت است، چندین بازه زمانی جهت ارزیابی در نظر گرفته خواهد شد.

#آزمایش کاشت زیرجلدی#آزمایش کاشت زیر جلدی#آزمایش کاشت زیرپوستی#آزمایش کاشت زیر پوستی#آزمایش کاشت پوستی

ارزیابی ماده آزمایشی | بازه زمانی انتهایی

• در این بازه زمانی، مقدار حداقلی از نمونه در محل کاشت باقی مانده است.
• در بخش جراحی کیاژن فارما، ارزیابی نهایی ماکروسکوپیک و میکروسکوپیک بافت، پس از جذب کامل ایمپلنت انجام می شود.
• اگر در پایان آزمون نمونه بطور کامل جذب نشده باشد، در صورتی داده ‌ها جامع و قابل استناد است که پاسخ بافتی و ساختار و عملکرد بافت آسیب دیده به وضعیت پایدار قابل قبولی رسیده باشد بطوریکه اهداف آزمون را برآورده کرده باشد.
• اگر نمونه قابل جذب یا محصولات حاصل از تجزیه آن، در حد بسیار کم در بافت باقی مانده باشد می توان آن را نادیده گرفت.
• گاهی اوقات تخریب نمونه آزمایشی در بدن، بیش از یک سال رخ می دهد، در چنین مواردی در بخش جراحی کیاژن فارما، یک گروه اقماری (satellite group) جهت بررسی بلند مدت در نظر گرفته خواهد شد.
• در مواردیکه نمونه کاشت شده در بازه زمانی طولانی مدت هم به طور کامل جذب نمی‌شود، یک توجیه علمی مناسب برای پایان دادن به آزمون در نظر گرفته خواهد شد و درصد تخمینی جذب مواد باقی‌ مانده گزارش خواهد شد.

“ارزیابی فرآیند تخریب یک ماده که در ترکیب با یک ناقل استفاده می شود دشوار است، مثلا استفاده از یک ماده به عنوان ناقل دارو یا داربست حاوی سلول و پروتیین و یا ماده پوشش داده شده با ماده دیگر. در این موارد جهت جلوگیری از بروز مشکل، پیش از ارسال نمونه به مجموعه آزمایشگاه های سنجش و پایش کیاژن فارما، حتما از مراجع قانونی و نظارتی مشورت بگیرید”

#آزمون ایمپلنت زیرجلدی#آزمون ایمپلنت زیر جلدی#آزمون ایمپلنت زیرپوستی#آزمون ایمپلنت زیر پوستی#آزمون ایمپلنت پوستی#subcutaneous implantation tests#Hcl,k ;haj cdv[gnd#;haj cdv [gnd#;haj cdv \,sjd#;haj cdv\,sjd3

استاندارد های زیست سازگاری | References

ISO 10993-1: Biological Evaluation of Medical Devices – Evaluation and testing within a risk management process.

ISO 10993-2: Biological Evaluation of Medical Devices – Animal welfare requirements.

ISO 10993-3: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for genotoxicity, carcinogenicity and reproductive toxicity.

ISO 10993-4: Biological Evaluation of Medical Devices – Selection of tests for interactions with blood.

ISO 10993-5: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for in vitro cytotoxicity.

ISO 10993-6: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for local effects after implantation.

ISO 10993-7: Biological Evaluation of Medical Devices – Ethylene oxide sterilization residuals.

ISO 10993-8: Biological Evaluation of Medical Devices – Selection and qualification of reference materials for biological tests.

ISO 10993-9: Biological Evaluation of Medical Devices – Framework for identification and quantification of potential degradation products.

ISO 10993-10: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for skin sensitization.

ISO 10993-11: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for systemic toxicity.

ISO 10993-12: Biological Evaluation of Medical Devices – Sample preparation and reference materials.

ISO 10993-13: Biological Evaluation of Medical Devices – Identification and quantification of degradation products from polymeric medical devices.

ISO 10993-14: Biological Evaluation of Medical Devices – Identification and quantification of degradation products from ceramics.

ISO 10993-15: Biological Evaluation of Medical Devices – Identification and quantification of degradation products from metals and alloys.

ISO 10993-16: Biological Evaluation of Medical Devices – Toxicokinetic study design for degradation products and leachables.

ISO 10993-17: Biological Evaluation of Medical Devices – Toxicological risk assessment of medical device constituents.

ISO 10993-18: Biological Evaluation of Medical Devices – Chemical characterization of medical device materials within a risk management process.

ISO 10993-19: Biological Evaluation of Medical Devices – Physico-chemical, morphological and topographical characterization of materials.

ISO 10993-20: Biological Evaluation of Medical Devices – Principles and methods for immunotoxicology testing of medical devices.

ISO 10993-22: Biological Evaluation of Medical Devices – Guidance on nanomaterials.

ISO 10993-23: Biological Evaluation of Medical Devices – Tests for irritation.

OECD Test No. 401: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Oral Toxicity.

OECD Test No. 402: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Dermal Toxicity.

OECD Test No. 403: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Inhalation Toxicity.

OECD Test No. 404: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Dermal Irritation/Corrosion.

OECD Test No. 405: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Eye Irritation/Corrosion.

OECD Test No. 406: Guidelines for the Testing of Chemicals – Skin Sensitisation.

OECD Test No. 407: Guidelines for the Testing of Chemicals – Repeated Dose 28-day Oral Toxicity Study in Rodents.

OECD Test No. 408: Guidelines for the Testing of Chemicals – Repeated Dose 90-Day Oral Toxicity Study in Rodents.

OECD Test No. 409: Guidelines for the Testing of Chemicals – Repeated Dose 90-Day Oral Toxicity Study in Non-Rodents.

OECD Test No. 410: Guidelines for the Testing of Chemicals – Repeated Dose Dermal Toxicity: 21/28-day Study.

OECD Test No. 411: Guidelines for the Testing of Chemicals – Subchronic Dermal Toxicity: 90-day Study.

OECD Test No. 412: Guidelines for the Testing of Chemicals – Subacute Inhalation Toxicity: 28-Day Study.

OECD Test No. 413: Guidelines for the Testing of Chemicals – Subchronic Inhalation Toxicity: 90-day Study.

OECD Test No. 414: Guidelines for the Testing of Chemicals – Prenatal Developmental Toxicity Study.

OECD Test No. 415: Guidelines for the Testing of Chemicals – One-Generation Reproduction Toxicity Study.

OECD Test No. 416: Guidelines for the Testing of Chemicals – Two-Generation Reproduction Toxicity.

OECD Test No. 417: Guidelines for the Testing of Chemicals – Toxicokinetics.

OECD Test No. 418: Guidelines for the Testing of Chemicals – Delayed Neurotoxicity of Organophosphorus Substances Following Acute Exposure.

OECD Test No. 419: Guidelines for the Testing of Chemicals – Delayed Neurotoxicity of Organophosphorus Substances: 28-day Repeated Dose Study.

OECD Test No. 420: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Oral Toxicity – Fixed Dose Procedure.

OECD Test No. 421: Guidelines for the Testing of Chemicals – Reproduction/Developmental Toxicity Screening Test.

OECD Test No. 422: Guidelines for the Testing of Chemicals – Combined Repeated Dose Toxicity Study with the Reproduction/Developmental Toxicity Screening Test.

OECD Test No. 423: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Oral toxicity – Acute Toxic Class Method.

OECD Test No. 424: Guidelines for the Testing of Chemicals – Neurotoxicity Study in Rodents.

OECD Test No. 425: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Oral Toxicity: Up-and-Down Procedure.

OECD Test No. 426: Guidelines for the Testing of Chemicals – Developmental Neurotoxicity Study.

OECD Test No. 427: Guidelines for the Testing of Chemicals – Skin Absorption: In Vivo Method.

OECD Test No. 428: Guidelines for the Testing of Chemicals – Skin Absorption: In Vitro Method.

OECD Test No. 429: Guidelines for the Testing of Chemicals – Skin Sensitisation.

OECD Test No. 430: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Skin Corrosion: Transcutaneous Electrical Resistance Test Method (TER).

OECD Test No. 431: Guidelines for the Testing of Chemicals – In vitro skin corrosion: reconstructed human epidermis (RHE) test method.

OECD Test No. 432: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro 3T3 NRU Phototoxicity Test.

OECD Test No. 433: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Inhalation Toxicity: Fixed Concentration Procedure.

OECD Test No. 434: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Dermal Toxicity – Fixed Dose Procedure.

OECD Test No. 435: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Membrane Barrier Test Method for Skin Corrosion.

OECD Test No. 436: Guidelines for the Testing of Chemicals – Acute Inhalation Toxicity – Acute Toxic Class Method.

OECD Test No. 437: Guidelines for the Testing of Chemicals – Bovine Corneal Opacity and Permeability Test Method for Identifying i) Chemicals Inducing Serious Eye Damage and ii) Chemicals Not Requiring Classification for Eye Irritation or Serious Eye Damage.

OECD Test No. 438: Isolated Chicken Eye Test Method for Identifying i) Chemicals Inducing Serious Eye Damage and ii) Chemicals Not Requiring Classification for Eye Irritation or Serious Eye Damage.

OECD Test No. 439: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Skin Irritation: Reconstructed Human Epidermis Test Method.

OECD Test No. 440: Guidelines for the Testing of Chemicals – Uterotrophic Bioassay in Rodents.

OECD Test No. 441: Guidelines for the Testing of Chemicals – Hershberger Bioassay in Rats.

OECD Test No. 442A: Guidelines for the Testing of Chemicals – Skin Sensitization – Local Lymph Node Assay: DA.

OECD Test No. 442B: Guidelines for the Testing of Chemicals – Skin Sensitization – Local Lymph Node Assay: BrdU-ELISA or –FCM.

OECD Test No. 442C: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Chemico Skin Sensitisation – Assays addressing the Adverse Outcome Pathway key event on covalent binding to proteins.

OECD Test No. 442D: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Skin Sensitisation – ARE-Nrf2 Luciferase Test Method.

OECD Test No. 442E: Guidelines for the Testing of Chemicals – 442E: In Vitro Skin Sensitisation – In Vitro Skin Sensitisation assays addressing the Key Event on activation of dendritic cells on the Adverse Outcome Pathway for Skin Sensitisation.

OECD Test No. 443: Guidelines for the Testing of Chemicals – Extended One-Generation Reproductive Toxicity Study.

OECD Test No. 451: Guidelines for the Testing of Chemicals – Carcinogenicity Studies.

OECD Test No. 452: Guidelines for the Testing of Chemicals – Chronic Toxicity Studies.

OECD Test No. 453: Guidelines for the Testing of Chemicals – Combined Chronic Toxicity/Carcinogenicity Studies.

OECD Test No. 455: Guidelines for the Testing of Chemicals – Performance-Based Test Guideline for Stably Transfected Transactivation In Vitro Assays to Detect Estrogen Receptor Agonists and Antagonists.

OECD Test No. 456: Guidelines for the Testing of Chemicals – H295R Steroidogenesis Assay.

OECD Test No. 457: Guidelines for the Testing of Chemicals – BG1Luc Estrogen Receptor Transactivation Test Method for Identifying Estrogen Receptor Agonists and Antagonists.

OECD Test No. 458: Guidelines for the Testing of Chemicals – Stably Transfected Human Androgen Receptor Transcriptional Activation Assay for Detection of Androgenic Agonist and Antagonist Activity of Chemicals.

OECD Test No. 460: Guidelines for the Testing of Chemicals – Fluorescein Leakage Test Method for Identifying Ocular Corrosives and Severe Irritants.

OECD Test No. 471: Guidelines for the Testing of Chemicals – Bacterial Reverse Mutation Test.

OECD Test No. 473: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Mammalian Chromosomal Aberration Test.

OECD Test No. 474: Guidelines for the Testing of Chemicals – Mammalian Erythrocyte Micronucleus Test.

OECD Test No. 475: Guidelines for the Testing of Chemicals – Mammalian Bone Marrow Chromosomal Aberration Test.

OECD Test No. 476: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Mammalian Cell Gene Mutation Tests using the Hprt and xprt genes.

OECD Test No. 477: Guidelines for the Testing of Chemicals – Genetic Toxicology: Sex-Linked Recessive Lethal Test in Drosophila melanogaster.

OECD Test No. 478: Guidelines for the Testing of Chemicals – Rodent Dominant Lethal Test.

OECD Test No. 479: Guidelines for the Testing of Chemicals – Genetic Toxicology: In vitro Sister Chromatid Exchange Assay in Mammalian Cells.

OECD Test No. 480: Guidelines for the Testing of Chemicals – Genetic Toxicology: Saccharomyces cerevisiae, Gene Mutation Assay.

OECD Test No. 481: Guidelines for the Testing of Chemicals – Genetic Toxicology: Saacharomyces cerevisiae, Miotic Recombination Assay.

OECD Test No. 482: Guidelines for the Testing of Chemicals – Genetic Toxicology: DNA Damage and Repair, Unscheduled DNA Synthesis in Mammalian Cells in vitro.

OECD Test No. 483: Guidelines for the Testing of Chemicals – Mammalian Spermatogonial Chromosomal Aberration Test.

OECD Test No. 484: Guidelines for the Testing of Chemicals – Genetic Toxicology: Mouse Spot Test.

OECD Test No. 485: Guidelines for the Testing of Chemicals – Genetic toxicology, Mouse Heritable Translocation Assay.

OECD Test No. 486: Guidelines for the Testing of Chemicals – Unscheduled DNA Synthesis (UDS) Test with Mammalian Liver Cells in vivo.

OECD Test No. 487: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Mammalian Cell Micronucleus Test.

OECD Test No. 488: Guidelines for the Testing of Chemicals – Transgenic Rodent Somatic and Germ Cell Gene Mutation Assays.

OECD Test No. 489: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vivo Mammalian Alkaline Comet Assay.

OECD Test No. 490: Guidelines for the Testing of Chemicals – In Vitro Mammalian Cell Gene Mutation Tests Using the Thymidine Kinase Gene.

OECD Test No. 491: Guidelines for the Testing of Chemicals – Short Time Exposure In Vitro Test Method for Identifying i) Chemicals Inducing Serious Eye Damage and ii) Chemicals Not Requiring Classification for Eye Irritation or Serious Eye Damage.

OECD Test No. 492: Guidelines for the Testing of Chemicals – Reconstructed human Cornea-like Epithelium (RhCE) test method for identifying chemicals not requiring classification and labelling for eye irritation or serious eye damage.

OECD Test No. 493: Guidelines for the Testing of Chemicals – Performance-Based Test Guideline for Human Recombinant Estrogen Receptor (hrER) In Vitro Assays to Detect Chemicals with ER Binding Affinity.

OECD Test No. 494: Guidelines for the Testing of Chemicals – Vitrigel-Eye Irritancy Test Method for Identifying Chemicals Not Requiring Classification and Labelling for Eye Irritation or Serious Eye Damage.

OECD Test No. 495: Guidelines for the Testing of Chemicals – Ros (Reactive Oxygen Species) Assay for Photoreactivity.

OECD Test No. 496: Guidelines for the Testing of Chemicals – In vitro Macromolecular Test Method for Identifying Chemicals Inducing Serious Eye Damage and Chemicals Not Requiring Classification for Eye Irritation or Serious Eye Damage.

OECD Test No. 497: Guidelines for the Testing of Chemicals – Defined Approaches on Skin Sensitisation.

OECD Test No. 498: Guidelines for the Testing of Chemicals – In vitro Phototoxicity – Reconstructed Human Epidermis Phototoxicity test method.

OECD Test No. 19: Guidance Document on the Recognition, Assessment and Use of Clinical Signs as Humane Endpoints for Experimental Animals Used in Safety Evaluation. Environmental Health and Safety Monograph Series on Testing and Assessment.

#آزمون کاشت زیرجلدی#آزمون کاشت زیر جلدی#آزمون کاشت زیرپوستی#آزمون کاشت زیر پوستی#آزمون کاشت پوستی#تست کاشت زیرجلدی#تست کاشت زیر جلدی#تست کاشت زیرپوستی#تست کاشت زیر پوستی#تست کاشت پوستی#آزمایش کاشت زیرجلدی#آزمایش کاشت زیر جلدی#آزمایش کاشت زیرپوستی

#آزمایش کاشت زیر پوستی#آزمایش کاشت پوستی#آزمون ایمپلنت زیرجلدی#آزمون ایمپلنت زیر جلدی#آزمون ایمپلنت زیرپوستی#آزمون ایمپلنت زیر پوستی#آزمون ایمپلنت پوستی#subcutaneous implantation tests#Hcl,k ;haj cdv[gnd#;haj cdv [gnd#;haj cdv \,sjd#;haj cdv\,sjd3

#آزمایشگاه همکار سازمان ملی استاندارد #آزمایشگاه همکار سازمان غذا و دارو #آزمایشگاه همکار اداره کل تجهیزات پزشکی #آزمایشگاه سنجش و پایش کیاژن فارما # آزمایشگاه کیاژن فارما #آزمایشگاه کنترل کیفی کیاژن فارما #تعرفه آزمون های زیست سازگاری #قیمت آزمون های زیست سازگاری #قیمت آزمون های سم شناسی #تعرفه آزمون های سم شناسی #آزمون های کالای وارداتی #آزمون های کالای صادراتی #آزمون های تولیدات دارویی #همکار شرکت های دارویی #Kiagenpharma# Kiagen# اصلاح و نباتات #آزمون های تخصصی گمرکی #آزمون های گمرکی